2-[2-[Bis[2-[[2-hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)phenyl]methylideneamino]ethyl]amino]ethyliminomethyl]-6-(2-hydroxyphenyl)phenol | 156660-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[2-[Bis[2-[[2-hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)phenyl]methylideneamino]ethyl]amino]ethyliminomethyl]-6-(2-hydroxyphenyl)phenol
• CAS: 156660-05-8
• 化学式: C₄₅H₄₂N₄O₆
• 分子量: 734.852
• InChiKey: BKGFUDLCWALUSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  161.7
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[Bis[2-[[2-hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)phenyl]methylideneamino]ethyl]amino]ethyliminomethyl]-6-(2-hydroxyphenyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到3,3'',3''''-(((nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(azanediyl))tris(methylene))tris(([1,1'-biphenyl]-2,2'-diol))
  参考文献：
  名称：

  具有六个会聚羟基的三脚架配体是基于o，o'-二羟基联苯亚基的新型铁螯合剂家族

  摘要：

  设计了一个新的铁螯合剂家族。具有六个会聚羟基的三脚架配体已经通过适当的邻，邻'-联芳基结构单元和间隔基的缩合制备。描述了为比较研究而设计的结构单元和简单的双齿配体的制备方法：几种方法已用于2,2'-二羟基联苯的邻官能化和3,3'-双官能化。配体的磺化导致水溶性试剂。这些配体提供了合成异羟肟酸酯或邻苯二酚铁载体的替代品。还描述了六甲氧基化的三脚架前体及其对碱金属阳离子的完整能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85070-5
• 作为产物：
  描述：

  2′-(allyloxy)-[1,1′-biphenyl]-2-ol 在 二甲基硫 、 potassium tert-butylate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 萘烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-[2-[Bis[2-[[2-hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)phenyl]methylideneamino]ethyl]amino]ethyliminomethyl]-6-(2-hydroxyphenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  具有六个会聚羟基的三脚架配体是基于o，o'-二羟基联苯亚基的新型铁螯合剂家族

  摘要：

  设计了一个新的铁螯合剂家族。具有六个会聚羟基的三脚架配体已经通过适当的邻，邻'-联芳基结构单元和间隔基的缩合制备。描述了为比较研究而设计的结构单元和简单的双齿配体的制备方法：几种方法已用于2,2'-二羟基联苯的邻官能化和3,3'-双官能化。配体的磺化导致水溶性试剂。这些配体提供了合成异羟肟酸酯或邻苯二酚铁载体的替代品。还描述了六甲氧基化的三脚架前体及其对碱金属阳离子的完整能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85070-5