2-hydroxy-2'-(methoxymethoxy)<1,1'-biphenyl> | 154824-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-2'-(methoxymethoxy)<1,1'-biphenyl>
• 英文别名: 2'-(methoxymethoxy)-(1,1'-biphenyl)-2-ol
• CAS: 154824-29-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: CZPQQCXHCCALGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2'-(methoxymethoxy)<1,1'-biphenyl> 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 甲酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(甲氧基甲氧基)-2-苯基苯
  参考文献：
  名称：

  以HCO2H为氢源的均相钯催化选择性还原2,2'-双酚

  摘要：

  报道了通过以HCO 2 H作为氢源还原芳基三氟甲磺酸酯的有效的均相钯催化的2,2'-双酚的选择性脱氧。该协议补充了当前基于氢气的多相钯/碳催化加氢方法。该方法以良好的至优异的产率提供了还原产物，其可以容易地转化为各种合成有用的分子，尤其是催化合成的配体。

  DOI：

  10.1055/a-1337-5153
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 、 溴甲基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到2-hydroxy-2'-(methoxymethoxy)<1,1'-biphenyl>
  参考文献：
  名称：

  功能化的 UO2 Salenes：阴离子的中性受体

  摘要：

  一类新型的阴离子中性受体，包含固定的路易斯酸性结合位点 (UO[sub 2][sup 2+]) 和额外的酰胺 C(O)NH 基团的独特组合，可形成有利的 H 键与一个协调的阴离子客体，已经开发。路易斯酸性 UO[sub 2] 中心和酰胺 C(O)NH 基团在一个受体中的独特组合导致高度特异性的 H[sub 2]PO[sub 4[sup [minus]] 阴离子识别。阴离子络合已通过 X 射线分析、电导测定法、循环伏安法、[sup 1] H 和 [sup 31] P NMR 光谱以及 FAB 质谱法得到证实。在三个预先组织的配体的情况下，强（K[sub ass] > 10[sup 5] M[minus]1] in MeCN-DMSO，99:1）和 H[sub 2]PO[sub 4]NO[sub 2][sup [minus]] 分别获得了一个受体。[开引号] 裸 [闭引号] UO[sub 2]

  DOI：

  10.1021/ja00089a023