| 220272-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• CAS: 220272-78-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: FEIVHJJAHHFDRR-CWRNSKLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双氧水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-hydroxy-2-methylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Linfuranones B and C, Furanone-Containing Polyketides from a Plant-Associated Sphaerimonospora mesophila

  摘要：

  Two new furanone-containing polyketides, linfuranones B and C, were isolated from a plant-associated actinomycete of the genus Sphaerimonospora. Their structures were determined by NMR and MS spectroscopic analyses, and the absolute configurations were established by anisotropic methods and chemical degradation approaches. In silico analysis of biosynthetic genes suggested that linfuranone B is generated from linfuranone C by oxidative cleavage of the polyketide chain. Linfuranones B and C induced preadipocyte differentiation into matured adipocytes at 20-40 mu M without showing cytotoxicity.

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.8b00071
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 (S)-4-苄基-3-丙酰基-2-噁唑烷酮 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  正交功能性红霉素类似物的前体定向生物合成：核糖体大环内酯结合袋的选择性

  摘要：

  大环内酯类抗生素红霉素 A 及其半合成类似物已成为治疗传染病最有用的抗菌剂之一。使用最近开发的用于 6-脱氧红霉素 D 类似物的前体导向生物合成和菌落生物测定的化学遗传策略，我们确定了一类新的炔基和烯基取代的大环内酯类，其活性与天然产物的活性相当。进一步的分析揭示了抗生素活性对前体的大小和不饱和度的显着和出乎意料的依赖性。基于这些线索，我们还报告了 15-炔丙基红霉素 A 的前体导向生物合成，

  DOI：

  10.1021/ja304682q