2,2,5-Trimethyl-5-nitrohexan-3-one | 78706-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,2,5-Trimethyl-5-nitrohexan-3-one
• CAS: 78706-72-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: YWLOCJGWWHSSKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2,5-Trimethyl-5-nitrohexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原双溴硝基烷烃和甲硅烷基烯醇醚合成β-硝基酮

  摘要：

  各种 β-硝基酮，包括带有 β-叔碳的那些，是由一系列酮的偕溴硝基烷和三甲基甲硅烷基烯醇醚通过可见光光氧化还原催化制备的，然后很容易转化为 β-氨基酮，1,3 -氨基醇、α,β-不饱和酮、β-氰基酮和γ-硝基酮。

  DOI：

  10.1039/d1cc06529g

文献信息

• The reaction of carbanions with 2-substituted-2-nitropropanes
  作者：Glen A. Russell、Boguslaw Mudryk、Francisco Ros、Mikolaj Jawdosiuk

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80123-3

  日期：1982.1

  The reaction of mono-enolate anions with O2NCMe2X where X = Cl, NO2, p-MePhSO2 yield coupling (RCOCH(R′)(CMe2NO2) and enolate dimerization products (RCOCH(R′)CH(R′)COR) by free radical chain mechanisms involving bimolecular substitution or electron transfer reactions between the enolate anion and the intermediate nitro alkane radical anion (XCMe2NO2−).

  单烯酸根阴离子与X = Cl，NO 2，p -MePhSO 2的O 2 NCMe 2 X反应产生偶联（RCOCH（R'）（CMe 2 NO 2）和烯醇二聚产物（RCOCH（R'）CH （R'）COR）通过涉及烯醇阴离子和中间体硝基烷烃自由基阴离子之间的双分子取代或电子转移反应的自由基链机构（XCMe 2 NO 2 - ）。
• 一种β-硝基酮及其制备方法、应用方法
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN114213254B

  公开（公告）日：2023-04-25

  本发明提供了一种β‑硝基酮及其制备方法、应用方法。所述制备方法为以烯醇硅醚和偕卤代硝基烃为原料，在无水溶剂、光氧化还原催化剂、光照存在下，在室温、中性条件下即可发生偶联反应，反应液经纯化分离制得所述β‑硝基酮。采用本发明所述的制备方法，所采用的原料廉价、易得，并且能够获得超过95％的收率。此外制得的硝基位于β‑季碳上的酮，这些β‑硝基酮很容易转化为具有重要价值的β‑氨基酮。
• Alkylation and oxidative dimerization of enolate anions by radical chain processes
  作者：Glen A. Russell、Boguslaw Mudryk、Mikolaj Jawdosiuk

  DOI：10.1021/ja00405a066

  日期：1981.7