1,3-benzodioxol-5-yl N,N-diisopropylcarbamate | 315668-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1,3-benzodioxol-5-yl N,N-diisopropylcarbamate
• 英文别名: 1,3-benzodioxol-5-yl N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 315668-00-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: HYECXOSZWBNWHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-benzodioxol-5-yl N,N-diisopropylcarbamate 在 正丁基锂 、 三溴化硼-二甲基硫醚 三溴甲基硫化硼 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(diisopropylcarbamoyl)benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  阻转异构的苯甲酰胺和萘酰胺作为手性助剂

  摘要：

  手性位于旋转受限的阻转异构化合物 芳基–CONR 2键可用作手性助剂。吸电子酰胺基团导致由对映异构苯基酯衍生的烯醇酯的非对映选择性官能化产生问题，但是基于将对映异构性亲核加成到手性化合物上的策略醛随后进行立体定向[3,3]σ重排，可以将阻转异构萘酰胺用作助剂。辅助通过动态分辨率解决阿米纳尔 脯氨酸衍生形成 二胺。

  DOI：

  10.1039/b004682p
• 作为产物：
  描述：

  芝麻酚 、 二异丙基甲胺酰氯 在 吡啶 作用下， 以92%的产率得到1,3-benzodioxol-5-yl N,N-diisopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  阻转异构的苯甲酰胺和萘酰胺作为手性助剂

  摘要：

  手性位于旋转受限的阻转异构化合物 芳基–CONR 2键可用作手性助剂。吸电子酰胺基团导致由对映异构苯基酯衍生的烯醇酯的非对映选择性官能化产生问题，但是基于将对映异构性亲核加成到手性化合物上的策略醛随后进行立体定向[3,3]σ重排，可以将阻转异构萘酰胺用作助剂。辅助通过动态分辨率解决阿米纳尔 脯氨酸衍生形成 二胺。

  DOI：

  10.1039/b004682p

文献信息

• Atropisomeric benzamides and naphthamides as chiral auxiliaries †
  作者：Jonathan Clayden、Madeleine Helliwell、Catherine McCarthy、Neil Westlund

  DOI：10.1039/b004682p

  日期：——

  The electron-withdrawing amide group causes problems in the diastereoselective functionalisation of enolates derived from atropisomeric phenyl esters, but a strategy based on atroposelective nucleophilic addition to a chiral aldehyde followed by stereospecific [3,3] sigmatropic rearrangement allows atropisomeric naphthamides to be used as auxiliaries. The auxiliaries are resolved by dynamic resolution

  手性位于旋转受限的阻转异构化合物 芳基–CONR 2键可用作手性助剂。吸电子酰胺基团导致由对映异构苯基酯衍生的烯醇酯的非对映选择性官能化产生问题，但是基于将对映异构性亲核加成到手性化合物上的策略醛随后进行立体定向[3,3]σ重排，可以将阻转异构萘酰胺用作助剂。辅助通过动态分辨率解决阿米纳尔 脯氨酸衍生形成 二胺。