Benzoyl-benzyl-carbamic acid benzyl ester | 43008-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoyl-benzyl-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-benzoyl-N-benzylcarbamate
• CAS: 43008-56-6
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃
• 分子量: 345.398
• InChiKey: CCFHCNRFUVXVPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoyl-benzyl-carbamic acid benzyl ester 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Benzyl-(phenyl-trimethylsilanyloxy-methyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  无环酰胺向α-烷基化胺的通用转化。

  摘要：

  已经开发了一种通用且有效的方法，用于通过N，O-缩醛TMS醚（一种出色的N-酰基酰亚胺离子的前体）对无环酰胺进行通用官能化。

  DOI：

  10.1039/b201719a
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰异氰酸脂 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Benzoyl-benzyl-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Koppel, Ilmar; Koppel, Juta; Koppel, Ivar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 4, p. 655 - 658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N‐Heterocyclic Carbene/Cobalt Cooperative Catalysis for the Chemo‐ and Regioselective C−N Bond Formation between Aldehyde and Amines/Amides
  作者：Asher M. Siddiqui、Anam Khalid、Arif Khan、Chandra S. Azad、Mohd. Samim、Imran A. Khan

  DOI：10.1002/cctc.202000156

  日期：2020.9.4

  examples), tertiary amides (31 examples), and imides (16 examples) by a Cobalt(II) catalyzed oxidative amide coupling in aqueous media. The Co(III)‐TMC was reacted with N‐Heteroatom Carbene to form active catalyst Co(II)NHC‐TMC in situ which involves in the coordination with Breslow's intermediate and SET for the activation of aldehyde and amides. The mechanism for activation of amide and amine differs

  通过钴（II）在水性介质中催化氧化酰胺偶联反应构建各种仲（4个实例），叔酰胺（31个实例）和酰亚胺（16个实例）的新颖方法。Co（III）-TMC与N-Heteroatom Carbene反应形成原位活性催化剂Co（II）NHC-TMC ，该催化剂涉及与Breslow中间体和SET的配位，以活化醛和酰胺。酰胺和胺的活化机理分别基于基于SET的亲核加成和配体交换而不同。使用Fe（III）（EDTA）-H 2 O 2作为氧化剂可实现催化剂的再生。Co（II）TMC‐O 2的使用在该过程中也发现同样有效。发现该方法在存在同样敏感的邻-C-H键活化的情况下对NH活化具有区域选择性。发现胺比相应的酰胺更易受反应影响。
• Maia, Hernani L. S.; Monteiro, Luis S.; Degerbeck, Fredrik, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 3, p. 495 - 500
  作者：Maia, Hernani L. S.、Monteiro, Luis S.、Degerbeck, Fredrik、Grehn, Leif、Ragnarsson, Ulf

  DOI：——

  日期：——