5-acetyl-5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-one | 18354-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-acetyl-5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-one
• 英文别名: 2-Phenyl-5-acetyl-5-methyl-1,3-oxazolin-4-on；5-Acetyl-5-methyl-2-phenyl-2-oxazolin-4-on；5-Acetyl-5-methyl-2-phenyloxazol-4(5H)-one；5-acetyl-5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-one
• CAS: 18354-41-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: HSBDGZQNCJTJMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-one 在 水 作用下， 生成 2-Acetyl-2-benzoyloxy-propionsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of 5-acyl-2-oxazolin-4-ones and of .beta.-keto-.alpha.-hydroxy acid amides from the reaction of 2,2,2-trialkoxy-2,2-dihydro-1,3,2-dioxaphospholenes with acyl isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01254a025
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲氧基-4,5-二甲基-1,3,2-二氧环磷烯 、 苯甲酰异氰酸脂 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-acetyl-5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of 5-acyl-2-oxazolin-4-ones and of .beta.-keto-.alpha.-hydroxy acid amides from the reaction of 2,2,2-trialkoxy-2,2-dihydro-1,3,2-dioxaphospholenes with acyl isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01254a025

文献信息

• New synthesis of 5-acyl-2-oxazolin-4-ones and of .beta.-keto-.alpha.-hydroxy acid amides from the reaction of 2,2,2-trialkoxy-2,2-dihydro-1,3,2-dioxaphospholenes with acyl isocyanates
  作者：Fausto Ramirez、C. David Telefus

  DOI：10.1021/jo01254a025

  日期：1969.2