2-(5-(4-chlorophenyl)-2-furoylamido)-5-phenyloxymethyl-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(5-(4-chlorophenyl)-2-furoylamido)-5-phenyloxymethyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-N-[5-(phenoxymethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₃O₃S
• 分子量: 411.868
• InChiKey: AMPLSLCYHPJICH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸 在 PEG-400 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(5-(4-chlorophenyl)-2-furoylamido)-5-phenyloxymethyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-(5-aryl-2-furoylamido)-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles 的新途径

  摘要：

  摘要 2-(5-芳基-2-呋喃酰胺基)-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 4 1–18 是通过 5-芳基-2-呋喃酸 1 与苯磺酰氯和 2-氨基-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 3 在相转移催化下。

  DOI：

  10.1081/scc-120003160

文献信息

• A NEW ROUTE TO 2-(5-ARYL-2-FUROYLAMIDO)-5-ARYLOXYMETHYL-1,3,4-THIADIAZOLES
  作者：Xicun Wang、Zheng Li、Yuxia Da

  DOI：10.1081/scc-120003160

  日期：2002.1

  ABSTRACT The 2-(5-aryl-2-furoylamido)-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles 4 1–18 are synthesized by the reaction of 5-aryl-2-furoic acids 1 with phenylsulfonyl chloride and 2-amino-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles 3 under phase transfer catalysis.

  摘要 2-(5-芳基-2-呋喃酰胺基)-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 4 1–18 是通过 5-芳基-2-呋喃酸 1 与苯磺酰氯和 2-氨基-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 3 在相转移催化下。