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4,5-dimethyl-4-(phenylthio)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one | 65263-92-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-dimethyl-4-(phenylthio)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
——
4,5-dimethyl-4-(phenylthio)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
65263-92-5;79749-90-9
化学式
C12H14O2S
mdl
——
分子量
222.308
InChiKey
DSFBEPBFGAPTEH-CABZTGNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.87
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Brownbridge, Peter; Hunt, Paul G.; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1695 - 1706
    作者:Brownbridge, Peter、Hunt, Paul G.、Warren, Stuart
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of butenolides from α-(phenylthio)-ketones and -esters: crystal structure of an intermediate β-phenylthio-γ-lacton
    作者:Peter Brownbridge、Ernst Egert、Paul G. Hunt、Olga Kennard、Stuart Warren
    DOI:10.1039/p19810002751
    日期:——
    stereoselectively to β-phenylthio-γ-butyrolactones. Oxidation to sulphoxides and thermolysis provides a general synthesis of β- and γ-substituted Δαβ-butenolides. Treatment of 5,5-dimethyl-4-oxo-3-(phenylthio)-hexanoic acid with NaBH4 gives a single γ-lactone whose PhS and But groups are shown to be cis by an X-ray crystal structure determination.
    α-(苯硫基)-酮或-酯与碘乙酸根阴离子的烷基化得到1,4-二羰基化合物,其立体选择性地还原为β-苯硫基-γ-丁内酯。氧化成亚砜和热解提供的β-和一般的合成γ取代的Δ αβ -butenolides。的5,5-二甲基-4-氧代-3-(苯硫基) -己酸用NaBH治疗4给出了一个单一的γ -内酯,其PHS和BU吨基团被示出为顺式由X射线晶体结构测定。
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