ethyl β-<(p-nitrophenyl)thio>propionate | 75032-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl β-<(p-nitrophenyl)thio>propionate
• 英文别名: Ethyl 3-[(4-nitrophenyl)thio]propanoate；ethyl 3-(4-nitrophenyl)sulfanylpropanoate
• CAS: 75032-28-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD04275011
• 分子量: 255.295
• InChiKey: QGUASWSNGNAJRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl β-<(p-nitrophenyl)thio>propionate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 γ-<(p-nitrophenyl)thio>propanol
  参考文献：
  名称：

  Neighboring-group participation by hydroxyl oxygen in nucleophilic aromatic substitutions. Smiles rearrangements of (.omega.-hydroxyalkyl)methyl(p-nitrophenyl)sulfonium perchlorates in aqueous alkali

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a028
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基硫醇盐 、 3-氯丙酸乙酯 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl β-<(p-nitrophenyl)thio>propionate
  参考文献：
  名称：

  Niyazymbetov, Murat E.; Rongfeng, Zhou; Evans, Dennis H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 1957 - 1962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot odorless thia-Michael reaction by copper ferrite nanoparticle-catalyzed reaction of elemental sulfur, aryl halides and electron-deficient alkenes
  作者：Mohammad Gholinejad、Habib Firouzabadi

  DOI：10.1039/c5nj00867k

  日期：——

  In this article we report a non-odorous protocol for the high yield formation of aryl–alkyl sulfides by the reaction of aryl iodides, bromides and boronic acids with elemental sulfur and electron-deficient alkenes, catalyzed by copper ferrite nanoparticles. The catalyst was easily separated using an external magnetic bar and recycled for subsequent runs, its catalytic activity being preserved.

  在本文中，我们报告了一种无味的方案，该方案通过芳族碘化物，溴化物和硼酸与元素硫和缺电子的烯烃（由铜铁氧体纳米粒子催化）反应，以高收率形成芳基烷基硫化物。使用外部磁棒可轻松分离催化剂，并循环用于后续运行，从而保留了其催化活性。
• TADASHI IRIE; HIROSHI TANIDA, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 24, 4961-4965
  作者：TADASHI IRIE、 HIROSHI TANIDA

  DOI：——

  日期：——
• Neighboring-group participation by hydroxyl oxygen in nucleophilic aromatic substitutions. Smiles rearrangements of (.omega.-hydroxyalkyl)methyl(p-nitrophenyl)sulfonium perchlorates in aqueous alkali
  作者：Tadashi Irie、Hiroshi Tanida

  DOI：10.1021/jo01312a028

  日期：1980.11
• Niyazymbetov, Murat E.; Rongfeng, Zhou; Evans, Dennis H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 1957 - 1962
  作者：Niyazymbetov, Murat E.、Rongfeng, Zhou、Evans, Dennis H.

  DOI：——

  日期：——