3,5-bis(tetradecyloxy)benzoic acid | 156447-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(tetradecyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 3,5-Bis(tetradecoxy)benzoic acid；3,5-di(tetradecoxy)benzoic acid
• CAS: 156447-74-4
• 化学式: C₃₅H₆₂O₄
• 分子量: 546.875
• InChiKey: KNAJHQLWQYEFGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(tetradecyloxy)benzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,5-bis(tetradecyloxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  含苯并双噻唑核的混合光致发光材料，用于液晶和凝胶应用

  摘要：

  以良好的产率合成了含有线性中心对称的苯并双噻唑核心的四和六邻苯二甲酰胺化合物。对这些化合物进行了表征，并通过元素分析，FT-IR，Maldi质量和NMR光谱确认了其结构。所有化合物在高达330°C的温度下均表现出出色的热稳定性。包含在双置换的tetracatenar一系列元位置并没有表现出介晶行为，而hexacatenar和tetracatenar系列中具有双重替代元和对位置显示液晶性质，并具有通过POM分析证实的典型柱状中间相的光学织构。介晶性质取决于在刚性核末端连接的烷氧基链的长度，数量和位置。六邻苯二酚系列的XRD研究显示了中间相的六边形柱状结构。在可见光区域观察到溶液的光致发光性质，具有良好的量子产率。在固态下，这些化合物表现为蓝色发光体，并且能够通过添加酸或碱来改变颜色。具有14个碳的烷氧基链的六邻苯并二噻唑化合物在氯仿中表现出超级胶凝剂的特性，从而导致形成荧光有机凝胶材料，并在蓝色区域发出荧光。

  DOI：

  10.1039/c6sm02650h
• 作为产物：
  描述：

  溴代十四烷 在 乙醇 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 3,5-bis(tetradecyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Investigation of mesomorphic, photophysical and gelation behavior in aroylhydrazone based liquid crystals: Observation of mesophase crossover phenomena

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.117084

文献信息

• Supramolecular gelation of alcohol and water by synthetic amphiphilic gallic acid derivatives
  作者：Hitoshi Tamiaki、Keishiro Ogawa、Keisuke Enomoto、Kazutaka Taki、Atsushi Hotta、Kazunori Toma

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.002

  日期：2010.2

  The supramolecular organogelation of alcohols was observed in relatively hydrophobic amphiphiles with a short oligo(ethylene glycol) unit and three long alkyl chains at room temperature, while the hydrogelation occurred in more hydrophilic gelators with a longer poly(ethylene glycol) unit and two long alkyl chains at various temperatures. When a hot aqueous solution of some of the synthetic hydrogelators

  在室温下，在具有较短的寡（乙二醇）单元和三个长烷基链的相对疏水性两亲物中观察到醇的超分子有机凝胶化，而在具有较长的聚（乙二醇）单元和两个长烷基的较亲水性胶凝剂中发生了水凝胶化。不同温度下的链条。当一些合成水凝胶器的热水溶液冷却后，在室温下形成超分子水凝胶。在室温下，在水中与分子间相互作用较少的其他两亲物中，通过升高其水性系统的温度（尤其是低于生理温度37°C），观察到了溶胶向凝胶的反相转变。
• Studies of Mesomorphic Properties of a Series of Bimetallic Os (III,III) Benzoates and Their Polymeric Axial Pyrazine Adducts
  作者：Festus A. S. Fabiyi、Maria Luz Lopez

  DOI：10.1080/15533170802525852

  日期：2008.12.10

  Synthesis, characterization and mesomorphic properties of tetra(alkoxy benzoate)diosminum(III) of the formula Os2(k,l,m-BgOCn)4 (where B is the benzoate group; g is the number of alkoxy chains on the aromatic ring; k, l and m are their positions of attachments; and n is the number of carbon atoms in each alkoxy chain) and their corresponding pyrazine adducts have been carried out. The complexes synthesized

  分子式 Os2(k,l,m-BgOCn)4 的四（烷氧基苯甲酸酯）二恶胺 (III) 的合成、表征和介晶性质（其中 B 是苯甲酸酯基团；g 是芳环上的烷氧基链数； k、l 和 m 是它们的连接位置；n 是每个烷氧基链中的碳原子数）及其相应的吡嗪加合物。合成的配合物是 Os2 (3,4,5-B3OCn)4，n = 2, 10, 16 和 20；Os2(3,4-B2OCn)4 对于 n = 2、9 和 14；Os2(3,5-B2OCn)4 对于 n = 2、10、16 和 20；以及对应的加合物 [Os2(3,4,5-B3OCn)4px]x 用于 n = 2、10、16 和 20；Os2(3,4-B2OCn)4 对于 n = 2、9 和 14；Os2(3,5-B2OCn)4 对于 n = 14、16 和 19。使用元素分析、1H NMR 和 IR 对化合物进行了全面表征。单晶X射线衍射研究证实
• Thermosetting resin compositions
  申请人：Green George

  公开号：US20070142600A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  A resin composition comprising: (i) one or more polymerisable liquid thermoset resin components; (ii) optionally one or more curing agents for said one or more polymerisable liquid resin components; and (iii) at least one gelator, wherein said gelator interacts within said composition to form a gel at ambient temperatures, said gel being thermally reversible such that the gelled composition can undergo a transition from the gelled state to a state of lower viscosity when the composition is treated to facilitate the cure of said polymerisable resin component.

  一种树脂组合物，包括：（i）一种或多种可聚合的液态热固性树脂组分；（ii）可选地，一种或多种用于所述一种或多种可聚合液态树脂组分的固化剂；以及（iii）至少一种凝胶剂，其中所述凝胶剂在所述组合物中相互作用以在常温下形成凝胶，所述凝胶是热可逆的，因此当处理组合物以促进所述可聚合树脂组分的固化时，凝胶化的组合物可以从凝胶状态转变为低粘度状态。
• Synthesis & Evaluation of Novel Mannosylated Neoglycolipids for Liposomal Delivery System Applications
  作者：Leila Mousavifar、Jordan D. Lewicky、Alexis Taponard、Rahul Bagul、Madleen Rivat、Shuay Abdullayev、Alexandrine L. Martel、Nya L. Fraleigh、Arnaldo Nakamura、Frédéric J. Veyrier、Hoang-Thanh Le、René Roy

  DOI：10.3390/pharmaceutics14112300

  日期：——

  glyconanoparticles. The current work aimed to use a self-contingent strategy which overcomes previous synthetic limitations to produce neoglycolipids that have one exposed mannose residue, an aromatic scaffold, and two lipid tails with varied alkyl chains. The azido-ending carbohydrates and the carboxylic acid-ending lipid tails were ligated using a new one-pot modified Staudinger chemistry that differed

  已知糖基化 NP（包括脂质体）靶向参与细胞碳水化合物转运的各种受体，其中甘露糖苷结合受体因其在各种免疫细胞、癌症和参与维持中枢神经系统 (CNS) 完整性的细胞上的表达而受到特别关注. 作为我们对 NP 药物递送感兴趣的一部分，开发了由两亲性新糖脂的自组装形成的甘露糖化糖脂质体递送系统，其中 C 12 -烷基吡喃甘露糖苷 (ML-C 12 ) 被确定为能够捕获、保护、并改进结构多样化的有效载荷的交付。然而，ML-C 12在糖脂的合成和所得糖脂体的物理化学性质方面并非没有限制。在此，报告了一系列新型甘露糖化新糖脂的化学合成，目的是进一步改进之前的 ML-C 12聚糖纳米颗粒。目前的工作旨在使用一种自我偶然的策略来克服以前的合成限制，以生产具有一个暴露的甘露糖残基、一个芳香支架和两个具有不同烷基链的脂质尾部的新糖脂。以叠氮基为末端的碳水化合物和以羧酸为末端的脂质尾巴使用一种新的单锅改良施陶丁格
• IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO THERMOSETTING RESIN COMPOSITIONS
  申请人：Hexcel Composites Limited

  公开号：EP1603962A1

  公开（公告）日：2005-12-14