2-[{5-(2-methylphenyl)-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl}imino]-1,3-thiazolidin-4-one | 1248828-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[{5-(2-methylphenyl)-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl}imino]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1248828-20-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄OS₂
• 分子量: 290.37
• InChiKey: KHIJWOMQRUHQLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[{5-(2-methylphenyl)-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl}imino]-1,3-thiazolidin-4-one 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到5-benzylidene-2-[{5-(2-methylphenyl)-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl}imino]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of New Thiadiazole Derivatives

  摘要：

  一系列噻二唑衍生物通过不同取代基的苯甲酸环化合成，得到了不同取代基的噻唑烷-4-酮。元素分析、红外、$^1H$ NMR、$^{13}C$ NMR和质谱数据证实了新合成化合物的结构。这些基团的衍生物被评估了抗菌活性。大多数合成的化合物在200和$100\;{\mu}g/mL$浓度下显示出良好的抗菌活性。化合物对革兰氏阴性试验菌大肠杆菌显示出最显著的抗菌活性，对试验菌黑曲霉和白色念珠菌显示出最显著的抗菌活性。观察到，与未取代苯环的化合物相比，苯环3, 4位有$OCH_3$的化合物[5(a-l)]对微生物的抑制作用更强。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.8.2345
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(邻甲苯)-1,3,4-噻二唑 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-[{5-(2-methylphenyl)-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl}imino]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  噻二唑衍生物作为潜在的抗惊厥药

  摘要：

  一系列噻二唑衍生物通过不同取代的苯甲酸环合得到不同取代的噻唑烷-4-酮。元素分析、红外、$^1H$ NMR、$^{13}C$ NMR 和质谱数据证实了合成化合物的结构。这些基团的衍生物通过MES模型评估了它们的抗惊厥活性，并通过旋转棒方法评估了神经毒性。所合成的化合物显示出良好的抗惊厥活性潜力，此外，这些化合物还表现出神经毒性效应。观察发现，相比于具有未取代苯环的化合物[4(a-l)]，在苯环3, 4位带有$OCH_3$的化合物[5(a-l)]对抗惊厥的保护作用较弱。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.3.1011