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1,2,3,4-tetramethyl-9,10-anthraquinone | 33583-79-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-tetramethyl-9,10-anthraquinone
英文别名
1,2,3,4-tetramethylanthraquinone;1,2,3,4-tetramethyl-anthraquinone;1,2,3,4-Tetramethyl-anthrachinon;1,2,3,4-tetramethylanthracene-9,10-dione
1,2,3,4-tetramethyl-9,10-anthraquinone化学式
CAS
33583-79-8
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
ZFOBVPCUVLBJGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    232-233 °C
  • 沸点:
    448.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Verwendung von phototropen organischen Verbindungen zur Steuerung der Transmission elektromagnetischer Strahlung und neue phototrope Verbindungen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0017915A1
    公开(公告)日:1980-10-29
    Die Erfindung betrifft die Verwendung phototroper organischer Verbindungen zur Steuerung der Transmission. elektromagnetischer Strahlung, wobei die Verbindungen dadurch gekennzeichnet sind, daß a) das erste und das zweite lonisationspotential (IP1 und IP2) möglichst nahe beieinander liegen oder identisch sind, b) sie im mofeküldispers gelösten Zustand einen Triplettzustand mit einer möglichst hohen Lebensdauer bei Temperaturen > -50 °C haben, daß c) Übergänge vom untersten Triplettzustand in höhere Triplettzustände bei Wellenlänge 380 nm liegen und d) daß sie gegebenenfalls substituierte aromatische Kohlenwasserstoffe mit 6 oder mehr Elektronensextetten (nach Clar) oder gegebenenfalls substituierte Tetrabenzoperopyrene oder Phenanthrocoronene sind.
    本发明涉及使用趋光性有机化合物来控制电磁辐射的传输,这些化合物的特点是 a) 第一和第二电离电位(IP1 和 IP2)尽可能接近或相同、 b) 在分子分散溶解状态下,它们具有三重态,在温度 > -50 °C 时具有最长的寿命,且 c) 从最低三重态到较高三重态的跃迁波长为 380 纳米,以及 d) 它们是具有 6 个或更多电子六元组(根据 Clar 的说法)的可选取代芳香烃,或可选取代的四苯并并吡喃或菲并二茂烯。
  • Ritchie,E.; Taylor,W.G., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 2137 - 2150
    作者:Ritchie,E.、Taylor,W.G.
    DOI:——
    日期:——
  • Baddeley et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2415,2419
    作者:Baddeley et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 60. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXII
    作者:C. L. Hewett
    DOI:10.1039/jr9400000293
    日期:——
  • Rigaudy, Jean; Lachgar, Mohamed; Caspar, Alain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 5, p. 481 - 490
    作者:Rigaudy, Jean、Lachgar, Mohamed、Caspar, Alain、Chassagnard, Claude
    DOI:——
    日期:——
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