1-(3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)pent-4-en-1-ol | 1454785-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)pent-4-en-1-ol
• CAS: 1454785-76-2
• 化学式: C₂₃H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 422.756
• InChiKey: FYRGIOMSWPLQMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)pent-4-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (5-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(oxiran-2-yl)propyl)-1,3-phenylene)bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  通过MgBr2催化的Friedel-Crafts环烷基化合成α-螺旋模拟的四取代四氢萘支架

  摘要：

  α-螺旋是无处不在的蛋白质识别元件，可结合不同的生物分子靶标。描述了呈现α-螺旋侧链的小分子支架的合成。使用新型 MgBr 2 -合成了1,3,5,7-四取代的 1,2,3,4-四氢萘支架，模拟了 α-螺旋的i、i +3 和i +4 位置。催化 Friedel-Crafts 环氧化物环烷基化是关键步骤。在支架合成后，每个位置都可以通过 O-烷基化进行区分，从而产生一种面向多样性的方法，可以轻松合成针对不同目标的蛋白质模拟物。

  DOI：

  10.1021/ol402334j
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二(叔丁基二甲基硅氧基)苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-(3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过MgBr2催化的Friedel-Crafts环烷基化合成α-螺旋模拟的四取代四氢萘支架

  摘要：

  α-螺旋是无处不在的蛋白质识别元件，可结合不同的生物分子靶标。描述了呈现α-螺旋侧链的小分子支架的合成。使用新型 MgBr 2 -合成了1,3,5,7-四取代的 1,2,3,4-四氢萘支架，模拟了 α-螺旋的i、i +3 和i +4 位置。催化 Friedel-Crafts 环氧化物环烷基化是关键步骤。在支架合成后，每个位置都可以通过 O-烷基化进行区分，从而产生一种面向多样性的方法，可以轻松合成针对不同目标的蛋白质模拟物。

  DOI：

  10.1021/ol402334j