(5S,13S)-21-hydroxy-5,13-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene-19-carboxylic acid | 376599-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,13S)-21-hydroxy-5,13-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene-19-carboxylic acid
• CAS: 376599-93-8
• 化学式: C₂₉H₃₂O₈
• 分子量: 508.568
• InChiKey: WPJGZZWMCOASJB-KAYWLYCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙胺 、 (5S,13S)-21-hydroxy-5,13-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene-19-carboxylic acid 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以72%的产率得到(5S,13S)-21-hydroxy-5,13-diphenyl-N-propyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene-19-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  与手性伪-18-冠-6醚共价键合的新型手性固定相的制备和评价

  摘要：

  制备了新的手性固定相，该硅胶由与手性拟18冠6型主体共价结合的硅胶组成，该主体具有OH或OMe基作为结合官能团，用于亲脂性胺的对映体分离。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00020-0
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,3-二(溴甲基)-2-甲氧基苯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 乙硫醇钠 作用下， 生成 (5S,13S)-21-hydroxy-5,13-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene-19-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  与手性伪-18-冠-6醚共价键合的新型手性固定相的制备和评价

  摘要：

  制备了新的手性固定相，该硅胶由与手性拟18冠6型主体共价结合的硅胶组成，该主体具有OH或OMe基作为结合官能团，用于亲脂性胺的对映体分离。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00020-0

文献信息

• Preparation and evaluation of novel chiral stationary phases covalently bound with chiral pseudo-18-crown-6 ethers
  作者：Keiji Hirose、Takashi Nakamura、Ryota Nishioka、Tetsuro Ueshige、Yoshito Tobe

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00020-0

  日期：2003.2

  Novel chiral stationary phases consisting of silica gel covalently bound with chiral pseudo-18-crown-6 type hosts, which possess either an OH or OMe group as a binding functionality, were prepared for enantiomer-separation of lipophilic amines.

  制备了新的手性固定相，该硅胶由与手性拟18冠6型主体共价结合的硅胶组成，该主体具有OH或OMe基作为结合官能团，用于亲脂性胺的对映体分离。