[(2R,3R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl] 3-chlorobenzoate | 129579-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [(2R,3R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl] 3-chlorobenzoate
• CAS: 129579-05-1
• 化学式: C₁₈H₂₆ClNO₄Si
• 分子量: 383.947
• InChiKey: CQHGULORRUIJBP-DIOULYMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl] 3-chlorobenzoate 在 三甲基氯硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3(S)-<1(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-4(R)-<<<<2-<<(p-nitrobenzyloxy)carbonyl>amino>ethyl>thio>carbonyl>methyl>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Scope and Limitations of Oxidative Decarboxylation of α-(Acylamino) Acids by Peroxy Acids: Conversion of a 2-Azetidinone-4-carboxylic Acid to a Carbapenem

  摘要：

  研究了过氧酸对δ-（酰氨基）酸的氧化脱羧反应。文中描述了该反应在将 2-氮杂环丁酮-4-羧酸 1h 转化为碳青霉烯类 8 时的应用。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26983
• 作为产物：
  描述：

  <3S-<3α(S^*),4β>>-t-butyl 3-(1-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-2-azetidinone-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 [(2R,3R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl] 3-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Scope and Limitations of Oxidative Decarboxylation of α-(Acylamino) Acids by Peroxy Acids: Conversion of a 2-Azetidinone-4-carboxylic Acid to a Carbapenem

  摘要：

  研究了过氧酸对δ-（酰氨基）酸的氧化脱羧反应。文中描述了该反应在将 2-氮杂环丁酮-4-羧酸 1h 转化为碳青霉烯类 8 时的应用。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26983

文献信息

• SIOSAKI, MASAO
  作者：SIOSAKI, MASAO

  DOI：——

  日期：——