N(α)-tert-butoxycarbonyl-cyclo-N(τ)-<6-aminohex-1-yl>histidylproline | 129972-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: N(α)-tert-butoxycarbonyl-cyclo-N(τ)-<6-aminohex-1-yl>histidylproline
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,9S)-4,10-dioxo-5,11,18,20-tetrazatricyclo[16.2.1.05,9]henicosa-1(21),19-dien-3-yl]carbamate
• CAS: 129972-33-4
• 化学式: C₂₂H₃₅N₅O₄
• 分子量: 433.551
• InChiKey: ANAZVQLZEGONAK-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(α)-tert-butoxycarbonyl-cyclo-N(τ)-<6-aminohex-1-yl>histidylproline 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 (3S,9S)-3-Amino-5,11,18,20-tetraaza-tricyclo[16.2.1.0^5,9]henicosa-1(21),19-diene-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Jones, John H.; Wyatt, Peter B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 7, p. 1701 - 1711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-{(S)-3-[(S)-2-(2-Benzyloxy-phenoxycarbonyl)-pyrrolidin-1-yl]-2-tert-butoxycarbonylamino-3-oxo-propyl}-1-methyl-3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-1-(6-phenoxycarbonylamino-hexyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-ium; iodide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 222.0h， 生成 N(α)-tert-butoxycarbonyl-cyclo-N(τ)-<6-aminohex-1-yl>histidylproline
  参考文献：
  名称：

  Jones, John H.; Wyatt, Peter B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 7, p. 1701 - 1711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JONES, JOHN H.;WYATT, PETER B., J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 212-213
  作者：JONES, JOHN H.、WYATT, PETER B.

  DOI：——

  日期：——