benzyl (R,E)-2-hydroxy-2-methyl-6-morpholino-6-oxohex-4-enoate | 1244486-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (R,E)-2-hydroxy-2-methyl-6-morpholino-6-oxohex-4-enoate
• 英文别名: benzyl (E,2R)-2-hydroxy-2-methyl-6-morpholin-4-yl-6-oxohex-4-enoate
• CAS: 1244486-07-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: WFTKIYVHLNYAAC-KRZKXXONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-(1-morpholin-4-ylbuta-1,3-dienoxy)silane 、 benzyl pyruvate 在 2,2,2-三氟乙醇 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (S)-N-[2-(2,4,6-triisopropylbenzyl)aminophenyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl (R,E)-2-hydroxy-2-methyl-6-morpholino-6-oxohex-4-enoate 、 benzyl (S,E)-2-hydroxy-2-methyl-6-morpholino-6-oxohex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的乙烯基Mukaiyama aldol反应对映选择性地合成高度官能化的酰胺。

  摘要：

  具有四级立体异构中心的酰胺已通过催化不对称乙烯基Mukaiyama aldol反应合成。手性铜-亚磺酰亚胺催化剂产生的产物具有中等至良好的产率和高达92％的ee。

  DOI：

  10.1039/c0cc00996b

文献信息

• Enantioselective synthesis of highly functionalised amides by copper-catalysed vinylogous Mukaiyama aldol reaction
  作者：Marcus Frings、Daniel Goedert、Carsten Bolm

  DOI：10.1039/c0cc00996b

  日期：——

  Amides with quaternary stereogenic centers have been synthesised by catalytic asymmetric vinylogous Mukaiyama aldol reactions. The chiral copper-sulfoximine catalyst gives rise to products with moderate to good yields and up to 92% ee.

  具有四级立体异构中心的酰胺已通过催化不对称乙烯基Mukaiyama aldol反应合成。手性铜-亚磺酰亚胺催化剂产生的产物具有中等至良好的产率和高达92％的ee。