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methyl c-5-(4-benzyloxyphenyl)-2-methyl-1,3-dioxane-r-2-carboxylate | 877152-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl c-5-(4-benzyloxyphenyl)-2-methyl-1,3-dioxane-r-2-carboxylate
英文别名
——
methyl c-5-(4-benzyloxyphenyl)-2-methyl-1,3-dioxane-r-2-carboxylate化学式
CAS
877152-54-0
化学式
C20H22O5
mdl
——
分子量
342.392
InChiKey
AQOGNLKOHKGISY-MSEWRSJXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl c-5-(4-benzyloxyphenyl)-2-methyl-1,3-dioxane-r-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到methyl c-5-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-1,3-dioxane-r-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    包含1,3-二恶烷-2-羧酸衍生物作为PPARα/γ双激动剂的新型恶唑的设计与合成。
    摘要:
    设计和合成了一些新颖的1,3-二恶烷羧酸衍生物,以帮助表征PPARα/γ双激动剂。1,3-二恶烷羧酸衍生物的PPARalpha /γ双激动性的结构要求包括与强酸格列酮在纤维酸化学型中的结构相似性。合成了具有该药效团和取代的恶唑作为亲脂性杂环尾巴的化合物,并在动物模型中评估了其体外PPAR激动剂的潜力以及体内降血糖和降血脂的功效。铅化合物2-甲基-c-5- [4-(5-(甲基-2-(4-甲基苯基)-恶唑-4-基甲氧基)-苄基] -1,3-二恶烷-r-2-羧酸13b在db / db小鼠和Zucker fa / fa大鼠中表现出有效的降血糖,降血脂和胰岛素增敏作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.06.050
  • 作为产物:
    描述:
    2-[4-(benzyloxy)phenyl]-1,3-propanediol丙酮酸甲酯三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以41%的产率得到methyl c-5-(4-benzyloxyphenyl)-2-methyl-1,3-dioxane-r-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    包含1,3-二恶烷-2-羧酸衍生物作为PPARα/γ双激动剂的新型恶唑的设计与合成。
    摘要:
    设计和合成了一些新颖的1,3-二恶烷羧酸衍生物,以帮助表征PPARα/γ双激动剂。1,3-二恶烷羧酸衍生物的PPARalpha /γ双激动性的结构要求包括与强酸格列酮在纤维酸化学型中的结构相似性。合成了具有该药效团和取代的恶唑作为亲脂性杂环尾巴的化合物,并在动物模型中评估了其体外PPAR激动剂的潜力以及体内降血糖和降血脂的功效。铅化合物2-甲基-c-5- [4-(5-(甲基-2-(4-甲基苯基)-恶唑-4-基甲氧基)-苄基] -1,3-二恶烷-r-2-羧酸13b在db / db小鼠和Zucker fa / fa大鼠中表现出有效的降血糖,降血脂和胰岛素增敏作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.06.050
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文献信息

  • [EN] NOVEL ANTIDIABETIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTIDIABETIQUES
    申请人:CADILA HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2006018855A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    Disclosed are novel compounds of general formula (I) where the symbols are as defined in the specification, their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation. The compounds are useful in the treatment of diabetes and related diseases.
    本发明涉及一类新颖的化合物,其一般式为(I),其中符号的定义如规范中所述,包括它们的互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物、其制备方法、在医学中使用这些化合物以及其制备中涉及的中间体。这些化合物在糖尿病和相关疾病的治疗中具有用途。
  • Novel Antidiabetic Compounds
    申请人:Lohray Braj Bhushan
    公开号:US20090012069A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    Disclosed are novel compounds of general formula (I) where the symbols are as defined in the specification, their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation. The compounds are useful in the treatment of diabetes and related diseases.
    本发明涉及一种新的化合物,其通式为(I),其中符号如规范中所定义,其互变异构体,立体异构体,药学上可接受的盐,包含它们的药物组合物,制备这些化合物的方法,这些化合物在医学中的应用以及其制备中所涉及的中间体。这些化合物在糖尿病和相关疾病的治疗中有用。
  • NOVEL ANTIDIABETIC COMPOUNDS
    申请人:CADILA HEALTHCARE LIMITED
    公开号:EP1781633A1
    公开(公告)日:2007-05-09
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