5-(4-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)-3-(p-tolylamino)-1H-pyrrol-2(5H)-one | 903734-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)-3-(p-tolylamino)-1H-pyrrol-2(5H)-one
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)-3-(p-tolylamino)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one；2-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylanilino)-1-(4-methylphenyl)-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 903734-72-5
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₂O
• 分子量: 388.897
• InChiKey: LQSPNUUIIAYOIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1-butyl-1-methylpyrrolidinium hydrogen sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)-3-(p-tolylamino)-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-Butyl-1-methylpyrrolidinium hydrogen sulfate-promoted preparation of 1,5-diaryl-3-(arylamino)-1H-pyrrol-2(5H)-one derivatives

  摘要：

  开发了一种便捷的制备方法，用于合成各种1,5-二芳基-3-(芳基氨基)-1H-吡咯-2(5H)-酮，这一方法由1-丁基-1-甲基吡咯烷铵氢磺酸促进，涉及醛与胺和乙基丙酮在常温条件下的环缩合反应。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0749-9

文献信息

• Recyclable fluorous organocatalysts promoted three-component reactions of pyruvate, aldehyde and amine at room temperature
  作者：Jin-long Qian、Wen-bin Yi、Chun Cai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.058

  日期：2013.12

  prepared as an organocatalyst for the synthesis of pyrrol-2-ones via the cyclo-condensation reaction of aldehydes, amines, and pyruvate at room temperature. The fluorous catalyst can be easily recovered from the reaction mixture by simple fluorous solid-phase extraction (F-SPE) and used for next run reaction without further purification.

  已经制备了一种新的氟亚胺亚胺硫代碳酸盐，作为通过醛，胺和丙酮酸盐在室温下的环缩合反应合成吡咯-2-酮的有机催化剂。氟催化剂可以通过简单的氟固相萃取（F-SPE）轻松地从反应混合物中回收，无需进一步纯化即可用于下一轮反应。
• Ugi‐modified nano NaY zeolite for the synthesis of new 1,5‐dihydro‐2<i>H</i>‐pyrrol‐2‐ones under mild conditions
  作者：Hamidreza Younesi、Sakineh Asghari、Ghasem Firouzzadeh Pasha、Mahmood Tajbakhsh

  DOI：10.1002/aoc.7127

  日期：2023.7

  groups, pores, and carboxamide moieties on the surface of nano zeolite could improve the reactivity, dispersibility, and hydrogen bonding formation capability of the nano zeolite. The formation of the nanocatalyst was investigated by Dynamic Light Scattering (DLS), X-Ray Diffraction (XRD), Differential Thermal Analysis (DTA), Fourier Transform Infrared spectroscopy (FT-IR), Thermogravimetric Analysis

  在这项研究中，旨在通过多组分反应对纳米沸石表面进行改性，以在一锅工艺中获得高功能性。为此，首次应用Ugi反应来开发新型氢键纳米催化剂。使用3-氨基丙基三乙氧基硅烷（APTES）对纳米NaY沸石进行后改性，然后与水杨醛、叔丁基异氰化物和乙酸进行Ugi反应，生成甲酰胺功能化的纳米NaY。纳米沸石表面羟基、孔和羧酰胺部分的存在可以提高纳米沸石的反应活性、分散性和氢键形成能力。通过动态光散射 (DLS)、X 射线衍射 (XRD)、差热分析 (DTA)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、热重分析 (TGA)、透射电子显微镜 (TEM)、Brunauer-Emmett-Teller (BET)、扫描电子显微照片 (SEM)、元素分析和能量色散光谱 (EDS)。检测了合成的改性纳米沸石在醛、胺和丙酮酸乙酯三组分反应中的催化活性，以在温和条件下高收率地获得新的吡咯衍生物。通过过滤分离后，催化剂可循环用于
• Synthesis of novel pyrrole derivatives from the multicomponent reaction using the new <i>N</i> ‐sulfonic acid modified poly (styrene‐diethylenetriamine) as a solid acid catalyst
  作者：Taraneh Abbaspour、Ghasem Firouzzadeh Pasha、Mahmood Tajbakhsh

  DOI：10.1002/aoc.6933

  日期：2023.1

  acid-catalyzed synthesis of 1,5-diaryl-3-(arylamino)-1H-pyrrol-2(5H)-ones is reported using novel N-sulfonic acid modified poly (styrene-diethylenetriamine) through three-component reaction between aldehyde, amine, and ethyl pyruvate in high yields and short times. This heterogeneous solid catalyst is produced by reacting amine-modified chloromethyl polystyrene with neat chlorosulfonic acid. The structure

  使用新型N报道了 1,5-diaryl-3-(arylamino)-1 H -pyrrol-2(5 H )-ones的有效酸催化合成-磺酸改性聚（苯乙烯-二亚乙基三胺）通过醛、胺和丙酮酸乙酯之间的三组分反应以高收率和短时间进行。这种多相固体催化剂是通过胺改性的氯甲基聚苯乙烯与纯氯磺酸反应制备的。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）、动态光散射（DLS）、热重分析（TGA）、差热分析（​​DTA）、扫描电子显微照片 (SEM)、Brunauer–Emmett–Teller (BET)、能量色散光谱 (EDS) 和元素分析。非均相催化剂具有许多优点，包括易于后处理程序、产品收率高、