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3α-chloroacetoxy-12α-[[[[(diethylamino)thioxomethyl]thio]acetyl]oxy]-N,N-dioctyl-5β-cholan-24-amide | 1219923-20-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3α-chloroacetoxy-12α-[[[[(diethylamino)thioxomethyl]thio]acetyl]oxy]-N,N-dioctyl-5β-cholan-24-amide
英文别名
[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-(2-chloroacetyl)oxy-17-[(2R)-5-(dioctylamino)-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl] 2-(diethylcarbamothioylsulfanyl)acetate
3α-chloroacetoxy-12α-[[[[(diethylamino)thioxomethyl]thio]acetyl]oxy]-N,N-dioctyl-5β-cholan-24-amide化学式
CAS
1219923-20-2
化学式
C49H85ClN2O5S2
mdl
——
分子量
881.809
InChiKey
ZEGOVDPEBPFRSC-RQWYVTRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.3
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3α-chloroacetoxy-12α-[[[[(diethylamino)thioxomethyl]thio]acetyl]oxy]-N,N-dioctyl-5β-cholan-24-amide 在 sodium azide 、 1-羟基苯并三唑溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 84.67h, 生成 3α-[[[[4-(diisobutylamino)-1,4-dioxobutyl]amino]acetyl]oxy]-12α-[[[[(diethylamino)thioxomethyl]thio]acetyl]oxy]-N,N-dioctyl-5β-cholan-24-amide
    参考文献:
    名称:
    在 C3 和 C12 处含有不同离子识别基团的 7-脱氧胆酸酰胺或胆烷离子载体的合成和 1H NMR 滴定研究
    摘要:
    设计并合成了含有 C3-氨基甲酰丙酰胺乙酰氧基和 C12-二硫代氨基甲酰基在 7-脱氧胆酰胺或胆烷衍生物上的镊子型离子载体。代表性的 1H NMR 滴定研究表明,新合成的离子载体与 Ca2+ 离子形成 1:1 的复合物。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:187–194, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21002
    DOI:
    10.1002/hc.21002
  • 作为产物:
    描述:
    12α-[[[[(diethylamino)thioxomethyl]thio]acetyl]oxy]-3α-hydroxy-N,N-dioctyl-5β-cholan-24-amide 、 氯乙酰氯 在 calcium hydride 、 四丁基溴化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到3α-chloroacetoxy-12α-[[[[(diethylamino)thioxomethyl]thio]acetyl]oxy]-N,N-dioctyl-5β-cholan-24-amide
    参考文献:
    名称:
    在 C3 和 C12 处含有不同离子识别基团的 7-脱氧胆酸酰胺或胆烷离子载体的合成和 1H NMR 滴定研究
    摘要:
    设计并合成了含有 C3-氨基甲酰丙酰胺乙酰氧基和 C12-二硫代氨基甲酰基在 7-脱氧胆酰胺或胆烷衍生物上的镊子型离子载体。代表性的 1H NMR 滴定研究表明,新合成的离子载体与 Ca2+ 离子形成 1:1 的复合物。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:187–194, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21002
    DOI:
    10.1002/hc.21002
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文献信息

  • Synthesis and 1H NMR titration study of 7-deoxycholic amide or cholane ionophores containing different ion-recognizing groups at C3 and C12
    作者:Hyunju Oh、Sang Keun Han、Byeong Hyo Kim
    DOI:10.1002/hc.21002
    日期:——
    Tweezer-type ionophores containing C3-carbamoylpropanamidoacetoxy and C12-dithiocarbamoyl groups on a 7-deoxycholic amide or cholane derivative were designed and synthesized. A representative 1H NMR titration study indicated that newly synthesized ionophores form 1:1 complexes with the Ca2 + ion. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 23:187–194, 2012; View this article online at wileyonlinelibrary
    设计并合成了含有 C3-氨基甲酰丙酰胺乙酰氧基和 C12-二硫代氨基甲酰基在 7-脱氧胆酰胺或胆烷衍生物上的镊子型离子载体。代表性的 1H NMR 滴定研究表明,新合成的离子载体与 Ca2+ 离子形成 1:1 的复合物。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:187–194, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21002
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