1-(4-ethenylphenoxy)-3-[2-[2-[2-[3-(4-ethenylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propan-2-ol | 156366-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-ethenylphenoxy)-3-[2-[2-[2-[3-(4-ethenylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propan-2-ol
• CAS: 156366-11-9
• 化学式: C₂₈H₃₈O₈
• 分子量: 502.605
• InChiKey: VBDQDUCSKXWIIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethenylphenoxy)-3-[2-[2-[2-[3-(4-ethenylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propan-2-ol 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到10,14,17,20,23,27-hexaoxatetracyclo[26.2.2.26,9.02,5]tetratriaconta-1(30),6(34),7,9(33),28,31-hexaene-12,25-diol
  参考文献：
  名称：

  二羟基克朗诺烷及其衍生物的合成及阳离子结合特性

  摘要：

  通过分子内 [2 + 2] 光环加成可以方便地合成二羟基克朗诺烷 (2a-c)，并且通过 2a-c 与相应的卤化物反应也很容易制备它们的具有两个阳离子连接侧链 (3a-6a) 的衍生物。 NaH 的存在。在 H2O-CH2Cl2 系统中重金属阳离子（包括过渡金属阳离子）的单次提取实验中，所有获得的冠化合物都用作离子载体。尽管 3a 在 pH 7.0 下没有提取任何碱土金属阳离子，但即使在酸性条件下（pH 4.7），它也对 Pb2+ 表现出高亲和力。具有两个 2-吡啶基甲基配体的 Crownophanes (4a-c) 以优异的选择性有效提取 Ag+。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1462
• 作为产物：
  描述：

  依托格鲁 、 4-羟基苯乙烯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-(4-ethenylphenoxy)-3-[2-[2-[2-[3-(4-ethenylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  二羟基克朗诺烷及其衍生物的合成及阳离子结合特性

  摘要：

  通过分子内 [2 + 2] 光环加成可以方便地合成二羟基克朗诺烷 (2a-c)，并且通过 2a-c 与相应的卤化物反应也很容易制备它们的具有两个阳离子连接侧链 (3a-6a) 的衍生物。 NaH 的存在。在 H2O-CH2Cl2 系统中重金属阳离子（包括过渡金属阳离子）的单次提取实验中，所有获得的冠化合物都用作离子载体。尽管 3a 在 pH 7.0 下没有提取任何碱土金属阳离子，但即使在酸性条件下（pH 4.7），它也对 Pb2+ 表现出高亲和力。具有两个 2-吡啶基甲基配体的 Crownophanes (4a-c) 以优异的选择性有效提取 Ag+。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1462

文献信息

• Inokuma Seiichi, Sakai Shigefumi, Katoh Reiko, Nishimura Jun, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 5, S 1462-1467
  作者：Inokuma Seiichi, Sakai Shigefumi, Katoh Reiko, Nishimura Jun

  DOI：——

  日期：——