2,3,5,6-tetrachlorofluorobenzene | 319-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrachlorofluorobenzene
• 英文别名: 1,2,4,5-tetrachloro-3-fluoro-benzene；1,2,4,5-Tetrachlor-3-fluor-benzol；1-fluoro-2,3,5,6-tetrachloro-benzene；2,3,5,6-tetrachloro-fluorobenzene；1-Fluor-2,3,5,6-tetrachlor-benzol；1.2.4.5-Tetrachlor-3-fluor-benzol；Benzene, 1,2,4,5-tetrachloro-3-fluoro-；1,2,4,5-tetrachloro-3-fluorobenzene
• CAS: 319-97-1
• 化学式: C₆HCl₄F
• 分子量: 233.884
• InChiKey: OKEVBHXDVUVMSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  244.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrachlorofluorobenzene 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-Fluor-4-nitrotetrachlorbenzol
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Fluorine Compounds. VII. Replacement of Aromatic -Cl and -NO₂ Groups by -F^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a022
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrachlorobenzene-1-sulfonyl chloride 在 potassium fluoride 作用下， 生成 2,3,5,6-tetrachlorofluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Yakobson,G.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 149 - 155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Gewinnung von substituierten Fluorbenzolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0270964A2

  公开（公告）日：1988-06-15

  Substituierte Fluorbenzole, die in aprotischen, polaren Lösungsmitteln bzw. in Gemischen, die solche Lösungsmit­tel enthalten, anfallen, können dadurch gewonnen werden, daß man die substituierten Fluorbenzole mit alipha­tischen Extraktionsmitteln aus den Lösungsmitteln bzw. den Lösungsmittelgemischen extrahiert und danach die Extraktionsmittel von den substituierten Fluorbenzolen abtrennt.

  在非沸点、极性溶剂或含有此类溶剂的混合物中出现的取代氟苯，可通过使用脂肪族萃取剂从溶剂或溶剂混合物中萃取取代氟苯，然后将萃取剂与取代氟苯分离来获得。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten 3,5-Dichlor-2,4-difluor-benzolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0270965A2

  公开（公告）日：1988-06-15

  Substituierte 3,5-Dichlor-2,4-difluor-benzole der Formel in der R für Nitro, Amino (einschließlich der zugehörigen Ammoniumsalze) oder Isocyanato steht, können aus 2,3,4,5-Tetrachlor-nitrobenzol durch zunächst durchgeführte Umsetzung mit Alkalifluoriden bei erhöhter Temperatur in einem polaren, aprotischen Lösungsmittel hergestellt werden, wobei von einem rohen 2,3,4,5-Tetra­chlor-nitrobenzol ausgegangen wird, das einem Gehalt an 2,3,5,6-Tetrachlor-nitrobenzol und/oder 2,3,4,6-Tetra­chlor-nitrobenzol hat, und wobei das substituierte 3,5-Dichlor-2,4-difluor-benzol auf der Nitrostufe oder nach Reduktion der Nitrogruppe auf der Aminostufe oder nach Reduktion und Phosgenierung der Aminogruppe auf der Isocyanatstufe aus dem Reaktionsgemisch isoliert wird.

  式中的被取代的 3,5-二氯-2,4-二氟苯 其中 R 代表硝基、氨基（包括相关的铵盐）或异氰酸根、 可由 2，3，4，5-四氯硝基苯制备，首先与碱金属氟化物在极性、非沸腾溶剂中于高温下反应，从粗 2，3，4，5-四氯硝基苯开始，其中含有 2，3，5、6-四氯硝基苯和/或 2,3,4,6-四氯硝基苯，其中取代的 3,5-二氯-2,4-二氟苯在硝基阶段或在氨基阶段的硝基还原之后或在异氰酸酯阶段的氨基还原和光固化之后从反应混合物中分离出来。
• Fluorodenitrations using tetrabutylammonium fluoride
  作者：James H. Clark、David K. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98970-6

  日期：1985.1
• Kobrina,L.S.; Yakobson,G.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 2046 - 2052
  作者：Kobrina,L.S.、Yakobson,G.G.

  DOI：——

  日期：——
• CLARK, J. H.;SMITH, D. K., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 18, 2233-2236
  作者：CLARK, J. H.、SMITH, D. K.

  DOI：——

  日期：——