N-（1,2-dihydroacenaphthylen-5-基）乙酰胺 | 4657-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-（1,2-dihydroacenaphthylen-5-基）乙酰胺
• 英文名称: 5-acetamidoacenaphthene
• 英文别名: N-acenaphthen-5-yl-acetamide；N-Acenaphthen-5-yl-acetamid；5-Acetamino-acenaphthen；5-Acetylamino-acenaphthen；5-Acetylaminoacenaphthen；5-Acetamido-acenaphthen；N-Acenaphthen-5-ylacetamide；N-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)acetamide
• CAS: 4657-94-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• mdl: MFCD00021269
• 分子量: 211.263
• InChiKey: RXRZTIATQMVXOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C
• 沸点：
  462.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

1.1 产品标识符
: 5-Acetamidoacenaphthene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H13NO
分子式
: 211.26 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.003
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入危险
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
12.4 土壤中的迁移性
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-（1,2-dihydroacenaphthylen-5-基）乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Brom-acenaphthen
  参考文献：
  名称：

  le二烯体系——II：关于ple二烯形成的机理-elimination烯系列中的乙烯基消除

  摘要：

  有人建议采用乙烯基脱水机理，由5,10-二氢乙酰丙酮-5,10-二醇形成乙酰丙烯。在吡啶溶液中通过对甲苯磺酰氯将5-（α-羟基苄基）ac烯转化为5-苄基ena烯中发现了对该机理的支持。通过观察到在相同条件下4-（α-羟基苄基）ac并没有转化为an衍生物，从而排除了该反应的氢化物转移机理。描述了许多of衍生物的详细合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96925-x
• 作为产物：
  描述：

  6-Acetamino-3,4,5,11-tetrahydro-acenaphthen 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 N-（1,2-dihydroacenaphthylen-5-基）乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Perin,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1371 - 1378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some derivatives of acenaphthene
  作者：F. Vernon、R.D. Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98357-7

  日期：1965.1

  3,5,6,8-Tetranitroacenaphthene has been made. Bromination of 5-nitroacenaphthene gave 3-bromo-6-nitroacenaphthene. The previously prepared 1,5,6,7,8,8a-hexabromo-6,7,8,8a-tetrahydroacenaphthene has been further examined.

  制备了3,5,6,8-四硝基ac。5-硝基ac的溴化得到3-溴-6-硝基ac。进一步检查了先前制备的1,5,6,7,8,8a-六溴-6,7,8,8a-四氢ac烯。
• Electrophotographic photoreceptor with acenaphthene compound
  申请人：Hodogaya Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05728500A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  An acenaphthene compound of the following formula (1), ##STR1## wherein Ar.sub.1 is an aryl group which may have a substituent; Ar.sub.2 is a phenylene, naphthylene, biphenylene or anthrylene group which may have a substituent; R.sub.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; X is a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent or an aryl group which may have a substituent; and Y is an aryl group which may have a substituent or a group of the formula (2), ##STR2## wherein R.sub.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, R.sub.3 is a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group, Z is a hydrogen atom or an aryl group which may have a substituent, and m and n are an integer of from 0 to 4.

  以下是公式（1）的一种蒽醌化合物：##STR1## 其中Ar.sub.1是一个可能有取代基的芳基基团；Ar.sub.2是苯基、萘基、联苯基或蒽基基团，可能有取代基；R.sub.1是氢原子、低碳基团或低烷氧基团；X是氢原子、可能有取代基的烷基团或芳基团；Y是可能有取代基的芳基团或公式（2）的基团：##STR2## 其中R.sub.2是氢原子、低碳基团或低烷氧基团，R.sub.3是氢原子、卤素原子或低碳基团，Z是氢原子或可能有取代基的芳基团，m和n是从0到4的整数。
• Design, synthesis and evaluation of the Brigatinib analogues as potent inhibitors against tertiary EGFR mutants (EGFRdel19/T790M/C797S and EGFRL858R/T790M/C797S)
  作者：Haotian Fang、Yingming Wu、Qitao Xiao、Dongbo He、Tongrui Zhou、Wenzhong Liu、Chun-Hao Yang、Yuli Xie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128729

  日期：2022.9

  targeting these mutants. In this study, we designed and synthesized a series of novel 4th generation EGFR inhibitors based on scaffold of Brigatinib. After extensive SAR studies, compound 23, the most promising candidate, exhibited strong biochemical potencies against EGFRdel19/T790M/C797S, EGFRL858R/T790M/C797S and other clinically relevant EGFR mutants while sparing wild type EGFR. In cellular assays

  尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 对 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者的临床疗效令人鼓舞，但仍有相当多的患者在服用 EGFR-TKI 后会产生耐药性并最终出现疾病进展一段时间。EGFR del19/T790M/C797S和 EGFR L858R/T790M/C797S是在奥希替尼耐药肿瘤中发现的两种最常见的三级 EGFR 突变体，目前尚无临床批准的针对这些突变体的治疗方法。在本研究中，我们设计并合成了一系列基于布加替尼支架的新型第四代EGFR抑制剂。经过广泛的 SAR 研究，化合物23最有希望的候选药物对 EGFR del19/T790M/C797S、EGFR L858R/T790M/C797S和其他临床相关 EGFR 突变体表现出强大的生化效力，同时保留了野生型 EGFR。在细胞试验中，化合物23有效抑制 BaF3 EGFR del19/T790M/C797S和
• Quincke, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1460
  作者：Quincke

  DOI：——

  日期：——
• Sachs; Mosebach, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2858
  作者：Sachs、Mosebach

  DOI：——

  日期：——