Methyl 2-(hydroximinomethyl)benzoate | 69053-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(hydroximinomethyl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-(hydroxyimino)methylbenzoate；Methyl 2-[hydroxyiminomethyl]benzoate；methyl 2-(hydroxyiminomethyl)benzoate
• CAS: 69053-94-7
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: NBIDVCVACJYHEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(hydroximinomethyl)benzoate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(5-Phenylisoxazol-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  铁促进邻羧基异恶唑的开环和闭环级联 (ROCC) 反应生成异吲哚啉酮衍生物

  摘要：

  提出了合成各种功能化 3-亚烷基异吲哚啉-1-ones 的有效和方便的途径。该合成涉及使用 Fe/NH 4 Cl的邻羧基异恶唑的开环和闭环级联 (ROCC) 反应。这是使用 Fe/NH 4 Cl合成 3-亚烷基异吲哚啉-1-one 的第一份报告。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100716
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基苯甲酸甲酯 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 2-(hydroximinomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  铁促进邻羧基异恶唑的开环和闭环级联 (ROCC) 反应生成异吲哚啉酮衍生物

  摘要：

  提出了合成各种功能化 3-亚烷基异吲哚啉-1-ones 的有效和方便的途径。该合成涉及使用 Fe/NH 4 Cl的邻羧基异恶唑的开环和闭环级联 (ROCC) 反应。这是使用 Fe/NH 4 Cl合成 3-亚烷基异吲哚啉-1-one 的第一份报告。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100716

文献信息

• [EN] NOVEL N-[(PYRAZINYLOXY)PROPANYL]BENZAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX N-[(PYRAZINYLOXY)PROPANYL]BENZAMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017178339A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  This invention relates to compounds of formula (I) a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar, R1, R2 and R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗与促觉肽亚型1受体相关的疾病中的应用。Ar、R1、R2和R3的含义如描述中所示。
• Electrochemical Synthesis of Isoxazolines: Method and Mechanism
  作者：Samuel D. L. Holman、Alfie G. Wills、Neal J. Fazakerley、Darren L. Poole、Diane M. Coe、Leonard A. Berlouis、Marc Reid

  DOI：10.1002/chem.202103728

  日期：2022.3

  Isoxazolines without the [3+2]: An electrochemical method for the synthesis of isoxazoline cores is presented. Both aryl and more challenging alkyl aldoximes are converted to the desired isoxazoline through an electrochemically enabled regio- and diastereoselective reaction with electron-deficient alkenes. Supporting analyses from kinetic (time-course) modelling and density functional theory support

  不含 [3+2]的异恶唑啉：提出了一种用于合成异恶唑啉核的电化学方法。芳基醛肟和更具挑战性的烷基醛肟通过与缺电子烯烃的电化学区域和非对映选择性反应转化为所需的异恶唑啉。来自动力学（时间过程）建模和密度泛函理论的支持分析支持逐步的、自由基介导的机制，并折扣假设参与闭壳 [3+2] 环加成途径。
• Enantioselective synthesis of 8-azabicyclo[3.2.1]octanes <i>via</i> asymmetric 1,3-dipolar cycloadditions of cyclic azomethine ylides using a dual catalytic system
  作者：Hiroyuki Suga、Masahiro Yoshiwara、Takaaki Yamaguchi、Takashi Bando、Mizuki Taguchi、Ayano Inaba、Yuichi Goto、Ayaka Kikuchi、Kennosuke Itoh、Yasunori Toda

  DOI：10.1039/c8cc09224a

  日期：——

  The first example of asymmetric 1,3-dipolar cycloadditions between diazo imine-derived cyclic azomethine ylides and acryloylpyrazolidinone using a rhodium(II) complex/chiral Lewis acid binary system is reported. The asymmetric cycloadditions afforded optically active 8-oxabicyclo[3.2.1]octanes with high diastereo- and enantioselectivities (up to >99 : 1 dr, 99% ee). A switch of exo/endo-selectivity

  报道了使用铑（II）配合物/手性路易斯酸二元体系在重氮亚胺衍生的环状偶氮甲亚胺酰基化物和丙烯酰基吡唑烷二酮之间的不对称1，3-偶极环加成的第一个实例。不对称环加成反应提供了具有高非对映选择性和对映选择性（最高> 99：1 dr，99％ee）的光学活性8-氧杂双环[3.2.1]辛烷。的开关外型/内型取决于重氮基片观察到-选择性。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：McKay Daniel J.

  公开号：US20120035214A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to biaryl piperidine-based renin inhibitor compounds, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及基于联苯哌啶的肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全中的应用。
• [EN] PYRIMIDINE OR PYRIDINE DERIVATES USEFUL AS HCN2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE OU DE PYRIDINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE HCN2
  申请人：KING S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2022185055A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein the substituents are defined in the specification. The compounds are hyperpolarisation activated cyclic-nucleotide modulated ion channel 2 (HCN2) inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds for the treatment or prevention of medical conditions mediated by HCN2, including neuropathic pain.

  化合物的公式(I)及其药物可接受的盐：(I)其中取代基在规范中定义。这些化合物是超极化激活环核苷酸调节离子通道2 (HCN2)的抑制剂。此外还披露了包含这些化合物的制药组合物，并且这些化合物的用途包括治疗或预防由HCN2介导的医疗状况，包括神经病理性疼痛。