2-amino-5-chloro-3-hydroxy-benzophenone | 28363-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-chloro-3-hydroxy-benzophenone
• 英文别名: 2-Amino-5-chlor-3-hydroxy-benzophenon；2-Amino-3-benzoyl-5-chlor-phenol；2-Amino-3-hydroxy-5-chloro-benzophenone；(2-amino-5-chloro-3-hydroxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 28363-58-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: XJFFXSCDIWNOAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166–168°C
• 沸点：
  471.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2360;2382;2390

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-chloro-3-hydroxy-benzophenone 、 溴乙酰溴 以 苯 为溶剂， 生成 5-苯甲酰基-7-氯-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。55.从狗中分离出的两种地西epa的代谢物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00279a027
• 作为产物：
  描述：

  2'-Benzoyl-4'-chlor-6'-hydroxy-benzanilid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-amino-5-chloro-3-hydroxy-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。55.从狗中分离出的两种地西epa的代谢物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00279a027

文献信息

• Stereoselectivein-vitro aromatic-ring oxygenations of chiral 1,4-benzodiazepin-2-ones
  作者：Dragutin Kolbah、Nikola Bla?evi?、Mohammad Hannoun、Franjo Kajfe?、Tomislav Kova?、Slobodan Rendi?、Vitomir ?unji?

  DOI：10.1002/hlca.19770600134

  日期：1977.1.26

  Biological N(1)-demethylation and C(3)-hydroxylation of two enantiomeric 1,4-benzodiazepin-2-ones 1 and 2 (cf. scheme 2) were found to be nonstereoselective. Aromatic-ring hydroxylation, however, took place in the (S)-series only, leading to 3′- and 4′-hydroxylated, N(1)-demethylated, metabolites (54 and 56, cf. scheme 5: these structures were unambiguously confirmed by comparing their UV., CD., and

  生物N（1）和-demethylation C（3）的两种对映体的1,4-苯并二氮杂-2-酮羟基化1和2（参见方案2）被发现是nonstereoselective。但是，芳香环羟基化仅在（S）系列中发生，导致3'-和4'-羟基化，N（1）-去甲基化的代谢产物（54和56，参见方案5：这些结构是通过比较它们的UV，CD和质谱图与真实样品的光谱图明确地确认）。从理论上讲，可以通过包括NIH位移在内的机理将几种化合物设想为1和2的芳香族A环中的羟基化产物。方案3）是合成的，但尚未从体外孵育混合物中分离出这些化合物。