10-epi-proansamitocin | 1361313-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 10-epi-proansamitocin
• 英文别名: (5S,6E,8S,9S,12S,13E,15E)-5,9,20-trihydroxy-12-methoxy-6,8,16-trimethyl-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),6,13,15,18(22),19-hexaene-3,11-dione
• CAS: 1361313-39-4
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₆
• 分子量: 443.54
• InChiKey: YGIOUPVSUFMGBC-XOZQKHFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-epi-proansamitocin 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-ethyl-[3,7,20-tri-(triethylsilyl)proansamitocin-9-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  突变和半合成之间的相互作用：Ansamitocin文库的生成和评估

  摘要：

  携手合作！三种产生安赛霉素和格尔德霉素的突变菌株的合成能力与化学合成相结合，从而产生了27种新的安赛霉素衍生物。结构活性研究表明，羧甲基酰胺部分的N对细胞毒性活性并不重要，但C9上的OH基团的α方向是关键[请参见结构；化学合成（红色），突变合成（蓝色），生物合成（黑色）]。

  DOI：

  10.1002/anie.201106249
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸盐 在 GE BAYER SILICONES 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甘油 为溶剂， 生成 10-epi-proansamitocin 、 14-hydroxy-Δ10,12-proansamitocin 、 (14S,16S,2R,3E,5E,13E,15S)-14,85,12-trihydroxy-2-methoxy-6,13,15-trimethyl-9-aza-1(4,6)-oxazinana-8(1,3)-benzenacyclopentadecaphane-3,5,11,13-tetraene-12,10-dione 、 (14S,16S,2S,3E,5E,12S,13E,15S)-14,85,12-trihydroxy-2-methoxy-6,13,15-trimethyl-9-aza-1(4,6)-oxazinana-8(1,3)-benzenacyclopentadecaphane-3,5,13-triene-12,10-dione
  参考文献：
  名称：

  突变和半合成之间的相互作用：Ansamitocin文库的生成和评估

  摘要：

  携手合作！三种产生安赛霉素和格尔德霉素的突变菌株的合成能力与化学合成相结合，从而产生了27种新的安赛霉素衍生物。结构活性研究表明，羧甲基酰胺部分的N对细胞毒性活性并不重要，但C9上的OH基团的α方向是关键[请参见结构；化学合成（红色），突变合成（蓝色），生物合成（黑色）]。

  DOI：

  10.1002/anie.201106249