(3R,5S)-5-[(S)-1-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridin-2-yl]-3-propyltetrahydrofuran-2-one | 1000053-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-5-[(S)-1-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridin-2-yl]-3-propyltetrahydrofuran-2-one
• 英文别名: (3R,5S)-5-[(2S)-1-(2-nitrophenyl)sulfonylaziridin-2-yl]-3-propyloxolan-2-one
• CAS: 1000053-38-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 354.384
• InChiKey: UYIFCKBAGQXHFG-VGMRPKMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-5,5-dimethylpiperazin-2-one 、 (3R,5S)-5-[(S)-1-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridin-2-yl]-3-propyltetrahydrofuran-2-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到N-{(S)-2-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-1-[(2S,4R)-5-oxo-4-propyltetrahydrofuran-2-yl]ethyl}-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2036896B1
• 作为产物：
  描述：

  N-{(S)-2-hydroxy-1-[(2S,4R)-5-oxo-4-propyltetrahydrofuran-2-yl]ethyl}-2-nitrobenzenesulfonamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以74%的产率得到(3R,5S)-5-[(S)-1-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridin-2-yl]-3-propyltetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2036896B1

文献信息

• US8158790B2
  申请人：——

  公开号：US8158790B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• CYCLIC AMINE COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2036896B1

  公开（公告）日：2012-03-14