5-O-t-butyldimethylsilyl-24a-methylmilbemycin A4 | 141548-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 5-O-t-butyldimethylsilyl-24a-methylmilbemycin A4
• 英文别名: 5-O-t-butyldimethylsilyl-24a-methylmilbemycin A₄
• CAS: 141548-07-4
• 化学式: C₃₉H₆₂O₇Si
• 分子量: 671.003
• InChiKey: PVQBMMBTGGOCDA-ZNXNITCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-t-butyldimethylsilyl-24a-methylmilbemycin A4 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到24a-methylmilbemycin A₄
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 24a-Substituted Milbemycin A₄ Derivatives and Their Acaricidal Activity against Tetranychus uvticae

  摘要：

  通过微生物氧化作用获得的 24a-hydroxymilbemycin A4 合成了一系列 24a 取代的米尔贝霉素 A4 衍生物。测试了每种合成衍生物对荨麻四螨（Tetranychus urticae）的杀螨活性，其中一些衍生物显示出比母体米尔贝霉素 A4 更高的活性。其中，24a-甲基米尔贝霉素 A4（22）是活性最高的衍生物，浓度为百万分之 1 时，螨虫死亡率为 100%，浓度为百万分之 0.1 时，死亡率为 50%。

  DOI：

  10.1271/bbb.61.806
• 作为产物：
  描述：

  5-O-t-butyldimethylsilyl-24a-hydroxymilbemycin A4 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5-O-t-butyldimethylsilyl-24a-methylmilbemycin A4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 24a-Substituted Milbemycin A₄ Derivatives and Their Acaricidal Activity against Tetranychus uvticae

  摘要：

  通过微生物氧化作用获得的 24a-hydroxymilbemycin A4 合成了一系列 24a 取代的米尔贝霉素 A4 衍生物。测试了每种合成衍生物对荨麻四螨（Tetranychus urticae）的杀螨活性，其中一些衍生物显示出比母体米尔贝霉素 A4 更高的活性。其中，24a-甲基米尔贝霉素 A4（22）是活性最高的衍生物，浓度为百万分之 1 时，螨虫死亡率为 100%，浓度为百万分之 0.1 时，死亡率为 50%。

  DOI：

  10.1271/bbb.61.806