N-(2-methylphenyl)diethylphosphonoacetamide | 40748-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylphenyl)diethylphosphonoacetamide
• 英文别名: (diethylphosphonoacetyl)-o-toluidide；N-Diaethylphosphonoacetyl-o-toluidin；2-diethoxyphosphoryl-N-(2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 40748-62-7
• 化学式: C₁₃H₂₀NO₄P
• 分子量: 285.28
• InChiKey: IGXUZNXGBNWSTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylphenyl)diethylphosphonoacetamide 、 环己酮 生成 Cyclohexylessigsaeure-o-toluidid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-monosubstituted indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00957a018
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2-甲基苯基)乙酰胺 、 亚磷酸三乙酯 反应 5.0h， 以70%的产率得到N-(2-methylphenyl)diethylphosphonoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Metalated unsaturated amides. Regio- and stereoselective .gamma.-alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a012

文献信息

• Tricyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：Arnold D. Lee

  公开号：US20060014816A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。
• Microwave-Enhanced Synthesis of Phosphonoacetamides
  作者：Nadia Gruber、María C. Mollo、Mariana Zani、Liliana R. Orelli

  DOI：10.1080/00397911.2010.530377

  日期：2012.3.1

  An efficient microwave protocol is described for the Michaelis-Arbuzov synthesis of secondary and tertiary N-aryl (and alkyl) (diethylphosphono) acetamides 1, by reaction of chloro- and bromoacetamides with triethyl phosphite in the presence of catalytic amounts of sodium iodide. Remarkable acceleration of the reaction (minutes vs. several hours) over conventional heating was achieved, together with improved product yields and purity, when bromoacetamides were employed as the substrates. Chloroacetamides were comparatively less reactive, leading to satisfactory yields only when a high excess of the reagent was employed.
• MAJEWSKI M.; MPANGO G. B.; THOMAS M. T.; WU A.; SNIECKUS V., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 10, 2029-2045
  作者：MAJEWSKI M.、 MPANGO G. B.、 THOMAS M. T.、 WU A.、 SNIECKUS V.

  DOI：——

  日期：——
• TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP1740579B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US7468371B2
  申请人：——

  公开号：US7468371B2

  公开（公告）日：2008-12-23