3-甲氧基-2-喹喔啉胺 | 57315-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-甲氧基-2-喹喔啉胺
• 英文名称: 2-amino-3-methoxyquinoxaline
• 英文别名: 3-methoxy-quinoxalin-2-ylamine；3-Methoxy-chinoxalin-2-ylamin；3-methoxy-2-quinoxalinamine；2-Amino-3-methoxychinoxalin；3-Methoxyquinoxalin-2-amine
• CAS: 57315-34-1
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: HWJVRFMEZDAPDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-喹喔啉胺 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IIJIMA CHIHOKO; MORIKAWA TEIKO; HAYASHI EISAKU, YAKUGAKU DZASSI. YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS JAR. , 1975, 95,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯喹喔啉 在 氨 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 60.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 3-甲氧基-2-喹喔啉胺
  参考文献：
  名称：

  Nasielski-Hinkens, R.; Kaisin, M.; Grandjean, D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 11-12, p. 919 - 926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperazine derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20030092910A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to a novel compound of the general formula (I) and its pharmaceutically acceptable acid addition salt, and process for the preparation thereof, which have strong antimumor activities and very low toxicity. 1 wherein R 1 and R 2 are independently hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkylcarboxyl, C 1 -C 4 alkylcarbonyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 hydroxyalkyl, C 1 -C 4 aminoalkyl or C 1 -C 4 hydroxyiminoalkyl, or R 1 and R 2 are fused to form C 3 -C 4 unsaturated ring; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are independently hydrogen, halogen, hydroxy, nitro, amino, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkylcarboxyl, C 1 -C 4 alkylcarbonyl, C 1 -C 4 alkoxy or C 1 -C 4 thioalkoxy; R 8 is C 1 -C 4 alkyl; Y is oxygen, sulphur, amino, substituted amino or C 1 -C 4 thioalkyl; Z is C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl C 1 -C 4 alkylamino or C 1 -C 4 thioalkoxy; X 1 and X 2 are independently carbon or nitrogen; and —N═C— and —C═Y— may form a single bond or a double bond provided that if —N═C— forms a single bond, —C═Y— forms a double bond, and if —C═Y— forms a single bond, —N═C— forms a double bond and R 8 is nonexistent.

  本发明涉及一种新型化合物，其通式为(I)，及其药学上可接受的酸盐，并涉及其制备方法，该化合物具有很强的抗肿瘤活性和极低的毒性。其中R1和R2独立地为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷基羧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基、C1-C4羟基烷基、C1-C4氨基烷基或C1-C4羟基亚烷基，或者R1和R2融合形成C3-C4不饱和环；R3、R4、R5、R6和R7独立地为氢、卤素、羟基、硝基、氨基、C1-C4烷基、C1-C4烷基羧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基或C1-C4硫氧基；R8为C1-C4烷基；Y为氧、硫、氨基、取代氨基或C1-C4硫代烷基；Z为C1-C4烷氧基、C1-C4烷基、C1-C4烷基氨基或C1-C4硫代烷氧基；X1和X2独立地为碳或氮；且-N═C—和—C═Y—可以形成单键或双键，条件是如果—N═C—形成单键，则—C═Y—形成双键，如果—C═Y—形成单键，则—N═C—形成双键，且R8不存在。
• [EN] NOVEL CONDENSED N-PYRAZINYL-SULPHONAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX N-PYRAZINYL-SULFAMIDES CONDENSES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DONT LA MEDIATION EST ASSUREE PAR LES CHIMIOKINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005021513A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention provides novel condensed N-pyrazinyl-sulphonamides of formula (I) and their use in the treatment of chemokine mediated diseases.

  这项发明提供了化学式(I)的新型紧缩N-吡嗪基磺胺类化合物，以及它们在治疗趋化因子介导的疾病中的用途。
• Novel condensed n-pyrazinyl-sulphonamides and their use in the treament of chemokine mediated diseases
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20070093491A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The invention provides novel condensed N-pyrazinyl-sulphonamides of formula (I) and their use in the treatment of chemokine mediated diseases.

  该发明提供了化学式（I）的新型浓缩N-吡嗪基磺酰胺及其在治疗趋化因子介导的疾病中的应用。
• Cheeseman, Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1804,1806
  作者：Cheeseman

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL CONDENSED N-PYRAZINYL-SULPHONAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1660461A1

  公开（公告）日：2006-05-31

表征谱图