2-ethoxy-3-methylquinoxaline | 57315-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethoxy-3-methylquinoxaline
• 英文别名: 2-Ethoxy-3-methyl-quinoxaline
• CAS: 57315-42-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD01647448
• 分子量: 188.229
• InChiKey: GUVXGMMQEWHKRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C
• 沸点：
  276.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-3-methylquinoxaline 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以73%的产率得到3-乙氧基-2-喹喔啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型结构类型的5-羟色胺5-HT3受体拮抗剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  根据药效学要求，对5-HT（3）受体拮抗剂设计了一系列新型的3-取代的喹喔啉-2-羧酰胺，并通过微波辐射和常规方法制备。通过光谱数据（IR，（1）H NMR和MS）表征化合物，并通过微量分析确定纯度。评价了合成的化合物对5-HT（3）激动剂2-甲基-5-HT的豚鼠回肠纵向肌肉-肠系膜丛制备中的5-HT（3）拮抗作用。在测试化合物中，N- {3-[（4-甲基哌嗪-1-基）甲基] -4-羟基苯基} -3-甲氧基喹喔啉-2-碳氧酰胺4e显示出最有利的5-HT（3）受体拮抗作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.006
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-喹诺醇 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-ethoxy-3-methylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-α]喹喔啉的合成与反应活性。晶体结构和AM1计算

  摘要：

  2-甲基喹喔啉与溴丙酮酸乙酯反应，得到2-取代的吡咯并[1,2-α]喹喔啉。缩合反应的收率取决于原料的功能化程度，使用2-二甲基氨基-3-甲基喹喔啉（1c）可获得最佳的收率。研究了所得吡咯并[1,2-a]-喹喔啉的反应性，并通过一种理论方法（使用MOPAC 6.0软件进行AM1计算）进行了支持。X射线分析了5个在单斜晶系系统空间群P2 1 / n中结晶的晶体，其中a = 9.095（1），b = 8.972（1），c = 17.749（3）A，β= 96.56（1）° ，也有报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320437

文献信息

• Quinoxalinyl Macrocyclic Hepatitis C Virus Serine Protease Inhibitors
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20070299078A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to compounds, including compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及化合物，包括式I的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒药剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Quinoxalinyl tripeptide hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20080032936A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期，同时也可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者投与含本发明化合物的药物组合物来治疗HCV感染的方法。
• TRI-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Kawanishi Eiji

  公开号：US20110160206A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides a tri-substituted pyrimidine compound having an excellent PDE10 inhibitory activity. The present invention relates to a tri-substituted pyrimidine compound represented by the following formula [I 0 ] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and use of said compound for PDE10 inhibitor, and a pharmaceutical composition comprising said compounds as an active ingredient: wherein: either one of X 1 and X 2 is N, and the other of X 1 and X 2 is CH; A is *-CH═CH—, *-C(Alk)=CH—, *-CH 2 —CH 2 — or *-O—CH 2 — (* is a bond with R 1 ); Alk is a lower alkyl group; Ring B is an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heterocyclic group; R 1 is an optionally substituted quinoxalinyl or an optionally substituted quinolyl; Y 0 is mono- or di-substituted amino group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的PDE10抑制活性的三取代嘧啶化合物。本发明涉及一种由以下式[I0]表示的三取代嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，以及制备该化合物的方法，以及将所述化合物用作PDE10抑制剂的用途，以及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物：其中：X1和X2中的任一者为N，另一者为CH；A为*-CH═CH—，*-C(Alk)=CH—，*-CH2—CH2—或*-O—CH2—（*是与R1形成键）；Alk为较低的烷基基团；环B为可选择地取代的含氮脂肪杂环基团；R1为可选择地取代的喹唑啉基或可选择地取代的喝啉基；Y0为单取代或双取代的氨基团，或其药学上可接受的盐。
• Adachi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1426,1427, 1428
  作者：Adachi

  DOI：——

  日期：——
• Yoshida, Kei; Otomasu, Hirotaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3361 - 3365
  作者：Yoshida, Kei、Otomasu, Hirotaka

  DOI：——

  日期：——