5-(3-amino-pyrazin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione | 1402083-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3-amino-pyrazin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 5-(3-aminopyrazin-2-yl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 1402083-92-4
• 化学式: C₆H₅N₅OS
• 分子量: 195.205
• InChiKey: GKEDMOONMCBSNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-amino-pyrazin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 、 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到2-(3-amino-pyrazin-2-yl)-5-(2-(diethylamino)ethylthio)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-氨基吡嗪-2-碳酰肼和3-氨基N'-甲基吡嗪-2-碳酰肼衍生物的合成

  摘要：

  在研究新的生物活性化合物时，进行了氨基吡嗪-2-酰肼和甲基酰肼与异硫氰酸酯，芳香醛，酮，CS 2和甲酸的反应。获得了新的硫代氨基脲，1,3,4-噻二唑，1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑。还合成了新的4-氧蝶啶衍生物26。

  DOI：

  10.1002/jhet.877
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯 在 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-(3-amino-pyrazin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  3-氨基吡嗪-2-碳酰肼和3-氨基N'-甲基吡嗪-2-碳酰肼衍生物的合成

  摘要：

  在研究新的生物活性化合物时，进行了氨基吡嗪-2-酰肼和甲基酰肼与异硫氰酸酯，芳香醛，酮，CS 2和甲酸的反应。获得了新的硫代氨基脲，1,3,4-噻二唑，1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑。还合成了新的4-氧蝶啶衍生物26。

  DOI：

  10.1002/jhet.877