4-[(4-methoxyphenyl)(pyridin-3-y)methyl]phenol | 852287-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-methoxyphenyl)(pyridin-3-y)methyl]phenol
• 英文别名: 4-[(4-methoxyphenyl)pyridin-3-ylmethyl]phenol；4-[(4-Methoxyphenyl)-pyridin-3-ylmethyl]phenol
• CAS: 852287-14-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: WMKIZICKCZHSAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-methoxyphenyl)(pyridin-3-y)methyl]phenol 、 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以65.38%的产率得到(2-{4-[(4-methoxyphenyl)(pyridin-3-y)methyl]phenoxy}ethyl)diethylamine
  参考文献：
  名称：

  取代基对二芳基甲烷的抗结核活性的影响。

  摘要：

  使用格利雅（Grignard），弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）芳基化反应和氨基盐酸盐链形成反应来制备二芳基甲烷的氨基烷基衍生物。对结核分枝杆菌H（37）R（v）评估了这一系列化合物，其活性范围为6.25-25 microg / mL。描述了杂芳基，蒽基和菲基团对二芳基甲烷药效团抗结核活性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.09.020
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[(4-methoxyphenyl)(pyridin-3-y)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  An easy access to unsymmetric trisubstituted methane derivatives (TRSMs)

  摘要：

  A new series of unsymmetric trisubstituted methane derivatives (TRSMs) has been synthesized through Friedel Crafts alkylation of aromatic nucleophiles using acid-sensitive heleroaryl carbinols. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.001