ethyl 6-benzamido-2-bromohexanoate | 53510-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-benzamido-2-bromohexanoate
• 英文别名: (+/-)-2-bromo-6-benzamino-hexanoic acid-(1)-ethyl ester；(+/-)-2-Brom-6-benzamino-hexansaeure-(1)-aethylester
• CAS: 53510-87-5
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO₃
• 分子量: 342.233
• InChiKey: YTPOWQZPUBQJKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-benzamido-2-bromohexanoate 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 1,4-bis(5-benzamido-1-ethoxycarbonylpentyl)-7-ethoxycarbonyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三基三乙酸（NOTA），1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-的C和N-官能化衍生物的合成四基四乙酸（DOTA）和二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）：用于抗体衍生化的双功能络合剂

  摘要：

  描述了使用（2S）-赖氨酸作为前体，合成了1,4,7-三氮杂环壬烷，1,4,7,10-四氮杂环十二烷和3-氮杂戊烷-1,5-二胺的氨基丁基衍生物。描述了向其反应性马来酰亚胺衍生物的转化，并且定义了用于合成涉及氮官能化的标题络合剂的替代策略。

  DOI：

  10.1039/p19900002567
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 磷化氢 、 溴 作用下， 生成 ethyl 6-benzamido-2-bromohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Weissman; Schoenheimer, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 140, p. 779,785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Nα -bis-(2-chloroethyl)-DL-lysine
  作者：G. A. Davydova、B. M. Karmanskaya、I. A. Red'kin、A. I. Tochilkin

  DOI：10.1007/bf00771401

  日期：1971.5
• COX, JONATHAN P. L.;CRAIG, ANDREW S.;HELPS, IAN M.;JANKOWSKI, KARL J.;PAR+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 2567-2576
  作者：COX, JONATHAN P. L.、CRAIG, ANDREW S.、HELPS, IAN M.、JANKOWSKI, KARL J.、PAR+

  DOI：——

  日期：——
• WITKOWSKI, S.;CZEREPKO, K.;ROSZKOWSKA, W.;WOROWSKI, K., ACTA POL. PHARM., 1983, 40, N 3, 309-312
  作者：WITKOWSKI, S.、CZEREPKO, K.、ROSZKOWSKA, W.、WOROWSKI, K.

  DOI：——

  日期：——