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1,1-二氟-2-(2-苯基丙基)-4-苯基戊-1-烯 | 1047647-65-3

中文名称
1,1-二氟-2-(2-苯基丙基)-4-苯基戊-1-烯
中文别名
——
英文名称
1,1-difluoro-2-(2-phenylpropyl)-4-phenylpent-1-ene
英文别名
1,1-difluoro-4-phenyl-2-(2-phenylpropyl)-1-pentene;[4-(Difluoromethylidene)-6-phenylheptan-2-yl]benzene
1,1-二氟-2-(2-苯基丙基)-4-苯基戊-1-烯化学式
CAS
1047647-65-3
化学式
C20H22F2
mdl
——
分子量
300.391
InChiKey
GXIJKYMJNVFILB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二氟-2-(2-苯基丙基)-4-苯基戊-1-烯魔酸 作用下, 以 六氟异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-5,8-dimethylbenzo[c]phenanthrene
    参考文献:
    名称:
    氟的α-阳离子稳定作用促进的二氟烯烃的多米诺·弗里德尔-克拉夫特型环化:一种合成角型PAHs的有效方法
    摘要:
    为了合成具有非线性排列的多环芳烃(角PAHs),研究了1,1-二氟烷-1-烯和1,1-二氟烷基-1,3-二烯的酸促进的多米诺环化反应。1,1- Difluoroalkenes,每个轴承2芳基取代基,分别与区域选择性FSO质子化3 H⋅SbF 5,以产生氟稳定化的碳阳离子,它容易后行骨牌的Friedel-Crafts型环化反应根据6 /,得到碳环ñ /米/ 6环系统(n,m = 5–7),产量高至高。1,1-二氟烷基-1,3-二烯的质子化在其富电子的亚甲基(CH 2)碳原子存在于较弱的酸(如樟脑磺酸和三氟甲磺酸)中。所得的氟稳定的烯丙基碳正离子的多米诺环化反应以高收率提供了基于6/6/6/6或6/6/5/6环体系的碳环。
    DOI:
    10.1002/chem.201100618
  • 作为产物:
    描述:
    (1-Difluoromethylene-3-phenyl-butyl)-bis-(2-phenyl-propyl)-borane 在 sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1,1-二氟-2-(2-苯基丙基)-4-苯基戊-1-烯
    参考文献:
    名称:
    氟的α-阳离子稳定作用促进的二氟烯烃的多米诺·弗里德尔-克拉夫特型环化:一种合成角型PAHs的有效方法
    摘要:
    为了合成具有非线性排列的多环芳烃(角PAHs),研究了1,1-二氟烷-1-烯和1,1-二氟烷基-1,3-二烯的酸促进的多米诺环化反应。1,1- Difluoroalkenes,每个轴承2芳基取代基,分别与区域选择性FSO质子化3 H⋅SbF 5,以产生氟稳定化的碳阳离子,它容易后行骨牌的Friedel-Crafts型环化反应根据6 /,得到碳环ñ /米/ 6环系统(n,m = 5–7),产量高至高。1,1-二氟烷基-1,3-二烯的质子化在其富电子的亚甲基(CH 2)碳原子存在于较弱的酸(如樟脑磺酸和三氟甲磺酸)中。所得的氟稳定的烯丙基碳正离子的多米诺环化反应以高收率提供了基于6/6/6/6或6/6/5/6环体系的碳环。
    DOI:
    10.1002/chem.201100618
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文献信息

  • Efficient Helicene Synthesis: Friedel–Crafts-type Cyclization of 1,1-Difluoro-1-alkenes
    作者:Junji Ichikawa、Misaki Yokota、Takao Kudo、Satoshi Umezaki
    DOI:10.1002/anie.200801396
    日期:2008.6.16
  • Reactions of 2,2-difluoroalkenylboranes with halogens in the presence of base. Novel syntheses of symmetrically disubstituted 1,1-difluoro-1-alkenes and 1,1-difluoro-2-iodo-1-alkenes
    作者:Junji Ichikawa、Takaaki Sonoda、Hiroshi Kobayashi
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93899-7
    日期:1989.1
  • ICHIKAWA, JUNJI;SONODA, TAKAAKI;, KOBAYASHI HIROSHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6379-6382
    作者:ICHIKAWA, JUNJI、SONODA, TAKAAKI、, KOBAYASHI HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
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