2-Phenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-5-trimethylsilylimino-4H-thiazole | 116991-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-5-trimethylsilylimino-4H-thiazole
• CAS: 116991-10-7
• 化学式: C₁₄H₁₄F₆N₂SSi
• 分子量: 384.42
• InChiKey: XQFIIHIEPDDGPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-5-trimethylsilylimino-4H-thiazole 在 水 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <2-Phenyl-4,4-bis(trifluormethyl)-5(4H)-thiazolyliden>-amidophosphorsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  Fünfringheterocyclen aus 4,4-bis(trifluormethyl)-substituierten Hetero-1,3-dienen und Trimethylsilylcyanid

  摘要：

  由4,4-双(三氟甲基)取代的杂-1,3-二烯与三甲基硅基氰合成五元环杂环化合物。三甲基硅基氰已被用作合成五元环杂环化合物中不仅不存在异氰酸的来源，而且还用于碳 monoxide 在合成过程中的替代。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27460
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 4,4-Bis(trifluoromethyl)-1,3-thiazabuta-1,3-diene 反应 96.0h， 以79%的产率得到2-Phenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-5-trimethylsilylimino-4H-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Fünfringheterocyclen aus 4,4-bis(trifluormethyl)-substituierten Hetero-1,3-dienen und Trimethylsilylcyanid

  摘要：

  由4,4-双(三氟甲基)取代的杂-1,3-二烯与三甲基硅基氰合成五元环杂环化合物。三甲基硅基氰已被用作合成五元环杂环化合物中不仅不存在异氰酸的来源，而且还用于碳 monoxide 在合成过程中的替代。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27460