N-(5-(4-methylphenyl)-[13,4]-thiadiazole-2-yl)-toluenesulfonamide | 19919-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-(4-methylphenyl)-[13,4]-thiadiazole-2-yl)-toluenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 19919-61-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S₂
• 分子量: 345.446
• InChiKey: IWTFVDUAWAOBAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 水 、 N-(5-(4-methylphenyl)-[13,4]-thiadiazole-2-yl)-toluenesulfonamide 反应 2.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型Cu（II）配合物[Cu（L）2（Py）2（H 2 O）]（HL = N-（5-（4-甲基苯基）-[1]的合成​​，晶体结构，性质和核酸酶活性） ，3,4]-噻二唑-2-基）甲苯磺酰胺）

  摘要：

  一种新的N-磺酰胺配体N-（5-（4-甲基苯基）-[1,3,4]-噻二唑-2-基）甲苯磺酰胺（HL）及其Cu（II）络合物[Cu（L）2（ Py）2（H 2 O）]（I）已合成。已经确定了配体和配合物I的X射线晶体结构（CIF文件，CCDC号975153（HL），851790（I））。在I中，Cu 2+离子是五配位的，形成CuN 4 O发色团。配体充当单齿，通过单个N噻二唑配位金属离子原子。来自反应介质（吡啶和水）的分子也参与Cu 2+离子的配位。复合体I具有略微扭曲的方形金字塔形几何形状。该复合物通过FT-IR，电子，EPR光谱和磁性方法表征。合成复合物的核酸酶活性研究证实了其裂解DNA分子的能力。配体在I的核酸酶活性中具有两个重要作用：它影响Cu 2+离子的反应性并与DNA分子相互作用。该复合物与DNA分子相互作用。马上，Cu 2+ 离子被还原成Cu（I），并且在分子氧的存在下，形成的

  DOI：

  10.1134/s1070328415050024
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 5-对甲基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N-(5-(4-methylphenyl)-[13,4]-thiadiazole-2-yl)-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型Cu（II）配合物[Cu（L）2（Py）2（H 2 O）]（HL = N-（5-（4-甲基苯基）-[1]的合成​​，晶体结构，性质和核酸酶活性） ，3,4]-噻二唑-2-基）甲苯磺酰胺）

  摘要：

  一种新的N-磺酰胺配体N-（5-（4-甲基苯基）-[1,3,4]-噻二唑-2-基）甲苯磺酰胺（HL）及其Cu（II）络合物[Cu（L）2（ Py）2（H 2 O）]（I）已合成。已经确定了配体和配合物I的X射线晶体结构（CIF文件，CCDC号975153（HL），851790（I））。在I中，Cu 2+离子是五配位的，形成CuN 4 O发色团。配体充当单齿，通过单个N噻二唑配位金属离子原子。来自反应介质（吡啶和水）的分子也参与Cu 2+离子的配位。复合体I具有略微扭曲的方形金字塔形几何形状。该复合物通过FT-IR，电子，EPR光谱和磁性方法表征。合成复合物的核酸酶活性研究证实了其裂解DNA分子的能力。配体在I的核酸酶活性中具有两个重要作用：它影响Cu 2+离子的反应性并与DNA分子相互作用。该复合物与DNA分子相互作用。马上，Cu 2+ 离子被还原成Cu（I），并且在分子氧的存在下，形成的

  DOI：

  10.1134/s1070328415050024

文献信息

• Synthesis, crystal structure, properties, and nuclease activity of a new Cu(II) complex [Cu(L)2(Py)2(H2O)] (HL = N-(5-(4-methylphenyl)-[1,3,4]-thiadiazole-2-yl)toluenesulfonamide)
  作者：A. C. Hangan、A. Turza、R. L. Stan、R. Stefan、L. S. Oprean

  DOI：10.1134/s1070328415050024

  日期：2015.6

  N-(5-(4-methylphenyl)-[1,3,4]-thiadiazole-2-yl)toluenesulfonamide (HL) and its Cu(II) complex [Cu(L)2(Py)2(H2O)] (I), have been synthesized. The X-ray crystal structure of the ligand and of complex I have been determined (CIF files CCDC nos. 975153 (HL), 851790 (I)). In I, the Cu2+ ion is five-coordinated, forming a CuN4O chromophore. The ligand acts as monodentate, coordinating the metal ion through a single

  一种新的N-磺酰胺配体N-（5-（4-甲基苯基）-[1,3,4]-噻二唑-2-基）甲苯磺酰胺（HL）及其Cu（II）络合物[Cu（L）2（ Py）2（H 2 O）]（I）已合成。已经确定了配体和配合物I的X射线晶体结构（CIF文件，CCDC号975153（HL），851790（I））。在I中，Cu 2+离子是五配位的，形成CuN 4 O发色团。配体充当单齿，通过单个N噻二唑配位金属离子原子。来自反应介质（吡啶和水）的分子也参与Cu 2+离子的配位。复合体I具有略微扭曲的方形金字塔形几何形状。该复合物通过FT-IR，电子，EPR光谱和磁性方法表征。合成复合物的核酸酶活性研究证实了其裂解DNA分子的能力。配体在I的核酸酶活性中具有两个重要作用：它影响Cu 2+离子的反应性并与DNA分子相互作用。该复合物与DNA分子相互作用。马上，Cu 2+ 离子被还原成Cu（I），并且在分子氧的存在下，形成的