6-(Methylsulfonyl)isoindolin-1-one | 1023299-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(Methylsulfonyl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 6-methylsulfonyl-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 1023299-99-1
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: FQWPFCLBACPYAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Methylsulfonyl)isoindolin-1-one 、 2-(4-溴苯基)丙酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以8%的产率得到methyl 2-[4-(5-methylsulfonyl-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Lactam Coupling as a Versatile Route to Indoprofen Analogs

  摘要：

  A convergent synthesis of indoprofen via a Buchwald coupling approach is reported. Using this methodology, indoprofen and a set of analogs of indoprofen were readily prepared.

  DOI：

  10.1080/00397910903531813
• 作为产物：
  描述：

  6-Methylsulfanyl-2,3-dihydroisoindol-1-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(Methylsulfonyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009014637A3

文献信息

• 2-AMINOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC AMIDES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20100130465A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及一种新型的Anilinopiperazine衍生物的公式(I)，包括该Anilinopiperazine衍生物的组合物，并且使用该Anilinopiperazine衍生物治疗或预防增生性疾病、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT
  申请人：Basso-Porcaro Andrea Dawn

  公开号：US20100249030A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.

  本发明涉及一种通过预先使用抗有丝分裂剂，然后再使用至少一种极化素激酶抑制剂来治疗癌症的方法。详细说明了在本发明治疗中有用的抗有丝分裂剂和极化素激酶抑制剂。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Reddy Panduranga Adulla P.

  公开号：US20100286135A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel heterocyclic amide compounds of Formula I: as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a proliferative disease, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a neurological or neurodegenerative disease, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease or a fungal disease.

  本发明涉及公式I的新异环酰胺化合物，如本文所述或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、前药或立体异构体。还公开了包含该化合物的组合物，并且公开了使用该化合物治疗或预防增殖性疾病、抗增殖性障碍、炎症、关节炎、神经或神经退行性疾病、心血管疾病、脱发、神经元疾病、缺血性损伤、病毒性疾病或真菌病的方法。
• US8293747B2
  申请人：——

  公开号：US8293747B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• US8318735B2
  申请人：——

  公开号：US8318735B2

  公开（公告）日：2012-11-27