2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-yn-1-yl)-2-methyl-1-tosylaziridine | 1584209-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-yn-1-yl)-2-methyl-1-tosylaziridine
• CAS: 1584209-01-7
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃SSi
• 分子量: 379.596
• InChiKey: SEMDMIBCOMPOQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-yn-1-yl)-2-methyl-1-tosylaziridine 在 三苯基膦氯金 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 9-benzyl-4',5-dimethyl-1',2-ditosyl-1,1',2,3,5',9-hexahydro-spiro[pyrido[3,4-b]indole-4,2'-pyrrole]
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化炔基氮丙啶吲哚的重排，用于合成螺-四氢-β-咔啉

  摘要：

  功能化的螺-四氢-β-咔啉是通过炔基氮丙啶吲哚的高效金（I）催化重排反应形成的。该反应涉及炔基氮丙啶吲哚的Friedel-Crafts型分子内反应，然后氨基亚芳基中间体进行加氢胺化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.084
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-yn-1-yl)-2-methyl-1-tosylaziridine
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化炔基氮丙啶吲哚的重排，用于合成螺-四氢-β-咔啉

  摘要：

  功能化的螺-四氢-β-咔啉是通过炔基氮丙啶吲哚的高效金（I）催化重排反应形成的。该反应涉及炔基氮丙啶吲哚的Friedel-Crafts型分子内反应，然后氨基亚芳基中间体进行加氢胺化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.084