2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-hydroxy-2-ethoxy-benzofuran | 6777-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-hydroxy-2-ethoxy-benzofuran
• 英文别名: 2-ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-benzofuranol；2-Ethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-ol；2-ethoxy-3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-5-ol
• CAS: 6777-09-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: XODBXJRTGARUCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  126-128 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-hydroxy-2-ethoxy-benzofuran 、 甲胺基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88 %的产率得到2-ethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  CN116082223

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 硫酸 、 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-morpholino-5-hydroxybenzofuran 以 水 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-hydroxy-2-ethoxy-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Method of making 2-alkoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-ols and their alkyl

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 相同或不同，每个都选择自氢、烷基团和一起，烷基链的群组；M 是1至6个碳原子的烷基；R.sub.6 选自氢和 R.sub.5 SO.sub.2 -- 其中 R.sub.5 是1至6个碳原子的烷基，通过一种程序制备，其中关键步骤是在化合物 R.sub.1 R.sub.2 CHCHO 的存在下，将苯醌与一种烯胺 R.sub.1 R.sub.2 C.dbd.CHNR.sub.d 3 R.sub.4 反应。 该产品含有较低比例的氢醌杂质，可用作除草剂。

  公开号：

  US04091033A1

文献信息

• Neue Sulfamidsäurehalogenide und Verfahren zur Herstellung von Sulfamidsäurehalogeniden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0007439B1

  公开（公告）日：1982-07-28
• US3969372A
  申请人：——

  公开号：US3969372A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US4091033A
  申请人：——

  公开号：US4091033A

  公开（公告）日：1978-05-23
• Method of making 2-alkoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-ols and their alkyl
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04091033A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and each is selected from the group consisting of hydrogen, an alkyl group and together, an alkylene chain; M is alkyl of 1 to 6 carbon atoms; and R.sub.6 is selected from the group consisting of hydrogen and R.sub.5 SO.sub.2 -- wherein R.sub.5 is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, are prepared by a procedure in which the key step is reacting benzoquinone with an enamine R.sub.1 R.sub.2 C.dbd.CHNR.sub.d 3 R.sub.4 in the presence of a compound of the formula R.sub.1 R.sub.2 CHCHO. The product contains a lower proportion of hydroquinone impurity and is useful as a herbicide.

  公式为：##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 相同或不同，每个都选择自氢、烷基团和一起，烷基链的群组；M 是1至6个碳原子的烷基；R.sub.6 选自氢和 R.sub.5 SO.sub.2 -- 其中 R.sub.5 是1至6个碳原子的烷基，通过一种程序制备，其中关键步骤是在化合物 R.sub.1 R.sub.2 CHCHO 的存在下，将苯醌与一种烯胺 R.sub.1 R.sub.2 C.dbd.CHNR.sub.d 3 R.sub.4 反应。 该产品含有较低比例的氢醌杂质，可用作除草剂。
• CN116082223
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——