3-methyl-N-(pyridin-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide | 1419221-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-N-(pyridin-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• 英文别名: 3-methyl-N-pyridin-2-yl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• CAS: 1419221-42-3
• 化学式: C₁₉H₂₃BN₂O₃
• 分子量: 338.214
• InChiKey: XWYUUNPTRWMYME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 3-甲基-4-溴苯甲酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-methyl-N-(pyridin-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE BTK IRREVERSIBLE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DE BTK SÉLECTIFS

  摘要：

  该发明提供了一系列构象稳定且选择性的不可逆激酶抑制剂，以及使用这些激酶抑制剂的方法。评估了对激酶选择性的扭曲异构体作用，发现相比于快速相互转化的母体化合物，选择性得到了改善。本文化合物为具有增加激酶选择性的扭曲异构体，可用于治疗受益于选择性BTK激酶抑制的疾病。

  公开号：

  WO2020263822A1