5-氯-2,4-二甲氧基-苯甲酸 | 23053-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2,4-二甲氧基-苯甲酸
• 英文名称: 5-chloro-2,4-dimethoxybenzoic Acid
• 英文别名: 5-chloro-2,4-dimethoxy-benzoic acid；2.4-Dimethoxy-5-chlor-benzoesaeure
• CAS: 23053-81-8
• 化学式: C₉H₉ClO₄
• 分子量: 216.621
• InChiKey: YVMAOAQQUJFELI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2,4-二甲氧基-苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl azidoformate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-氯-2,4-二甲氧基苯基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  使用 1,1-二甲基-2,2,2-三氯乙氧基羰基叠氮化物的 DMAP 催化一锅 Curtius 重排

  摘要：

  我们报告了使用 1,1-二甲基-2,2,2-三氯乙氧基羰基叠氮化物 (DMTN 3 ) 和 4-(二甲氨基)吡啶 (DMAP) 作为催化剂开发的可控、无碱、一锅 Curtius 重排。该催化过程的范围涵盖一系列伯、仲和叔烷基和芳基羧酸，可实现烷基或芳基异氰酸酯的有效立体有择构造。报道了天然产物和药物分子的后期脱羧异氰化、几种药物的快速合成以及原位生成的 DMTN 3的利用的例子。对该机理的详细研究表明，反应速率取决于DMAP催化剂的浓度，这确保了反应是一个温和且可控的过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01580
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯乙酮 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-氯-2,4-二甲氧基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 878 - 882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(3-pyrrolidinyl) benzamide derivative
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05686482A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  N-(3-Pyrrodinyl)benzamide derivatives represented by the following general formula (I) which have potent and selective antagonism against dopamine D.sub.3 and/or D.sub.4 receptor and are useful as a psychotropic, a schizophrenia-treating agent and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical preparation thereof. ##STR1##

  以下一般式（I）代表的N-(3-吡咯基)苯甲酰衍生物具有对多巴胺D.sub.3和/或D.sub.4受体的强效选择性拮抗作用，可用作精神药物、治疗精神分裂症的药物等，或其药学上可接受的盐或药物制剂。
• Iron(III)-Catalyzed Chlorination of Activated Arenes
  作者：Mohamed A. B. Mostafa、Rosalind M. Bowley、Daugirdas T. Racys、Martyn C. Henry、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01225

  日期：2017.7.21

  target compounds such as the natural product nitrofungin, the antibacterial agent chloroxylenol, and the herbicide chloroxynil. The facile nature of this transformation was demonstrated with the development of one-pot, tandem, iron-catalyzed dihalogenation processes allowing highly regioselective formation of different carbon–halogen bonds. The synthetic utility of the resulting dihalogenated aryl compounds

  已经开发了用于活化的芳烃氯化的通用的和区域选择性的方法。该转化过程使用三氟甲磺酸铁（III）作为强力的路易斯酸来活化N-氯代琥珀酰亚胺和随后的氯化过程，将各种苯甲醚，苯胺，对乙酰苯胺和苯酚衍生物进行氯化。该反应用于一系列目标化合物的后期单氯化和二氯化反应，这些目标化合物例如是天然产物硝苯芬净，抗菌剂氯氧lenol和除草剂氯己腈。一锅，串联，铁催化的二卤化过程的发展证明了这种转变的简便性，可以高度区域选择性地形成不同的碳-卤键。通过合成天然产物和药物相关靶标，建立了所得二卤代芳基化合物作为结构单元的合成效用。
• Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20010025045A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  This invention relates to substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants.

  这项发明涉及替代异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTICONVULSANTS<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES DU BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTICONVULSIVANTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997048683A1

  公开（公告）日：1997-12-24

  (EN) The invention relates to substituted benzamido-heterocyclic compounds of general formula (I) having an alkoxy substituent at the C2 position of the benzamido group and various substituents at positions C4 and C5, being optionally substituted on the N atom of the heterocyclic system, and where the unsaturated ring of the heterocyclic system is a 5, 6, 7 or 8-membered ring. Also to the use of these compounds as anticonvulsants in certain medical conditions, and to processes for making them.(FR) L'invention concerne des composés benzamido-hétérocycliques substitués, de formule générale (I), comportant un substituant alcoxy en position C2 du groupe benzamido et divers substituants aux positions C4 et C5; éventuellement substitués sur l'atome N du système hétérocyclique; et dans lesquels le noyau insaturé du système hétérocyclique est un noyau à 5, 6, 7 ou 8 éléments. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés comme anticonvulsivants dans certains troubles médicaux, ainsi que les procédés permettant de les fabriquer.

  本发明涉及一般式（I）的取代苯甲酰胺-杂环化合物，其在苯甲酰胺基团的C2位置具有烷氧基取代基，在C4和C5位置具有各种取代基，可以在杂环系统的N原子上选用取代基，且杂环系统的不饱和环为5、6、7或8元环。此外，本发明还涉及将这些化合物用作某些医疗条件下的抗惊厥药物，以及制备它们的过程。
• Substituted benzamide derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06110934A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  This invention relates to substituted benzamido-heterocyclic compounds of general formula (I) having an alkoxy substituent at the C2 position of the benzamido group and various substituents at positions C4 and C5, being optionally substituted on the N atom of the heterocyclic system, and where the unsaturated ring of the heterocyclic system is a 5,6, 7 or 8-membered ring. Also to the use of these compounds as anticonvulsants in certain medical conditions, and to processes for making them.

  本发明涉及一种通式（I）的取代苯甲酰氨基杂环化合物，其中在苯甲酰氨基团的C2位置具有烷氧基取代基，在C4和C5位置具有各种取代基，可以在杂环系统的N原子上进行选择性取代，并且杂环系统的不饱和环是5、6、7或8成员环。此外，本发明还涉及将这些化合物用作某些医学病症的抗惊厥剂以及制备这些化合物的方法。