Cbz-LD-Phe-OEt | 53298-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbz-LD-Phe-OEt
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonyl-α-phenylglycinethylester；ethyll 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-phenylacetate；Ethyl 2-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 53298-58-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: IJTQMHGSVQCUJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  473.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-LD-Phe-OEt 、 C.I.酸性橙108 生成 N-Benzyloxycarbonyl-C-phenyl-glycin-<2-hydroxy-ethylamid>
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Pharmakologie einiger 3,5-di-und trisubstituierter Hydantoine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm50018a003
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸乙酯 、 氯甲酸苄酯 在 iron(II) sulfate 三乙基硅烷 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以54%的产率得到Cbz-LD-Phe-OEt
  参考文献：
  名称：

  铁催化四组分反应合成受保护的伯胺

  摘要：

  羰基化合物与氯甲酸烷基酯、HMDS 和 Et3SiH 的第一个催化四组分反应 (4CR) 已开发用于通过羰基化合物的新型串联氮保护/直接还原胺化来生产受保护的伯胺。在 5 mol-% 的铁 (II) 盐的存在下，在“纯”多组分反应 (MCR) 条件下，各种醛和酮以良好至极好的收率转化为相应的受保护伯胺。这种化学反应进一步扩展到掩蔽的羰基化合物，如缩醛、缩酮和乙烯基醚。与之前从大量过量的氨或铵盐中制备受保护伯胺的方法相比，这种 4CR 不仅节省了至少一个合成操作步骤，但也利用了接近化学计量的氮和氢源，避免了（受保护的）仲胺的形成。该协议的其他优点包括更广泛的底物范围、使用廉价且环保的催化剂以及温和的反应条件。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700627

文献信息

• Amino Acids and Peptides. XII. Phosphorus in Organic Synthesis. VIII. Reaction of Malonic Acid Half Esters with Diphenyl Phosphorazidate
  作者：KUNIHIRO NINOMIYA、TAKAYUKI SHIOIRI、SHUNICHI YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.22.1398

  日期：——

  Application of the modified Curtius reaction by DPPA to some malonic acid half esters revealed that esterification occurred in a one-step process but the rearrangement reaction took place in a two-in-one-reaction procedure, the results of which are summarized in Tables I and II. The latter procedure may provide a new simple method for the synthesis of α-amino acids.

  通过DPPA对一些丙二酸半酯进行改良的Curtius反应的应用发现，酯化过程是一步完成的，但重排反应是在一个二合一反应程序中进行的，其结果总结在表I和表II中。后一程序可能为α-氨基酸的合成提供了一种新的简单方法。
• Preparation of α-amino acids <i>via</i> Ni-catalyzed reductive vinylation and arylation of α-pivaloyloxy glycine
  作者：Xianghua Tao、Yanchi Chen、Jiandong Guo、Xiaotai Wang、Hegui Gong

  DOI：10.1039/d0sc05452f

  日期：——

  This work emphasizes easy access to α-vinyl and aryl amino acids via Ni-catalyzed cross-electrophile coupling of bench-stable N-carbonyl-protected α-pivaloyloxy glycine with vinyl/aryl halides and triflates. The protocol permits the synthesis of α-amino acids bearing hindered branched vinyl groups, which remains a challenge using the current methods. On the basis of experimental and DFT studies, simultaneous

  这项工作强调通过Ni 催化的工作台稳定的N-羰基保护的 α-新戊酰氧基甘氨酸与乙烯基/芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的交叉亲电偶联，轻松获得 α-乙烯基和芳基氨基酸。该协议允许合成带有受阻支链乙烯基的 α-氨基酸，这仍然是使用当前方法的挑战。在实验和 DFT 研究的基础上，可能会同时向 Ni(0) 和 Ar-Ni( II )添加甘氨酸 α-碳 (Gly) 自由基，前者在氧化添加 C(sp 2 ) 时更受青睐) 生成的 Gly-Ni( I ) 中间体的亲电体得到关键的 Gly-Ni( III )-Ar 中间体。辅助螯合Ni 中心的N-羰基氧似乎对稳定 Gly-Ni( I ) 中间体至关重要。
• Triphenylphosphine dibromide: a simple one-pot esterification reagent
  作者：Christophe Salomé、Harold Kohn

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.062

  日期：2009.1

  We report a one-pot, expedient protocol for the conversion of carboxylic acids to their esters using excess triphenylphosphine dibromide, base, and the alcohol. The reaction gave the esterified product in moderate-to-high yields (30–95%). For chiral acids, the reaction proceeded with little or no racemization. Use of a chiral alcohol in this transformation gave the ester with retention of configuration

  我们报告了使用过量的三苯基膦二溴化物、碱和醇将羧酸转化为其酯的一锅、权宜之计。该反应以中高产率（30-95%）得到酯化产物。对于手性酸，反应进行时几乎没有或没有外消旋。在该转化中使用手性醇得到保留立体中心构型的酯。所提供的信息表明酯化通过酰氧基烷氧基正膦的中间产物进行，并且其中空间相互作用在反应的能量学中起重要作用。

表征谱图