乙基2-环己基-2-羟基苯乙酸酯 | 31197-69-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基2-环己基-2-羟基苯乙酸酯
• 中文别名: 奥昔布宁杂质2
• 英文名称: ethyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate
• 英文别名: cyclohexyl-hydroxy-phenyl-acetic acid ethyl ester；Cyclohexyl-hydroxy-phenyl-essigsaeure-aethylester；α-Cyclohexyl-α-phenylglycolsaeure-ethylester；2-Cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylessigsaeureaethylester；Cyclohexyl-phenyl-glykolsaeure-aethylester；Phenyl-cyclohexyl-glykolsaeure-aethylester
• CAS: 31197-69-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: OKSWMMZQZJBIKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-环己基-2-羟基苯乙酸酯 在 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 demethyloxyphenonium
  参考文献：
  名称：

  关于碱性酯III的表示

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300136
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸乙酯 、 环己基溴化镁 以to give ethyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate, which的产率得到乙基2-环己基-2-羟基苯乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Production method of 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetic acid intermediate therefor and production method thereof

  摘要：

  本发明涉及通过工业手段，经济、安全地高产生产用作制药中间体的2-环己基-2-羟基-2-苯乙酸。通过在路易斯酸存在下，反应环己烯和苯甲酰甲酯，得到新型2-(2'-环己烯-1'-基)-2-羟基-2-苯乙酸酯，再经水解还原可得到2-环己基-2-羟基-2-苯乙酸。

  公开号：

  US06777576B2

文献信息

• Ethyl Mandelate as a Convenient New Benzoyl Anion Equivalent
  作者：R. Aitken、Andrew Thomas

  DOI：10.1055/s-1997-770

  日期：1997.3

  Ethyl mandelate acts as a convenient benzoyl anion equivalent for the formation of alkyl aryl ketones by deprotonation-alkylation followed by flash vacuum pyrolysis.

  乙烯基苯乙酸酯作为一种方便的苯甲酰负离子等效物，通过去质子化-烷基化反应后进行闪式真空热裂解，可用于形成烷基芳基酮。
• Production method of 2-cyclohexyl- 2-hydroxy-2-phenylacetic acid intermediate therefor and production method thereof
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US20030013911A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention relates to production of 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetic acid useful as an intermediate for pharmaceutical products, by an industrial means, economically, safely in a good yield. Novel 2-(2′-cyclohexen-1′-yl)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid ester obtained by reacting cyclohexene and benzoylformic acid ester in the presence of a Lewis acid is hydrolyzed and reduced to give 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetic acid.

  本发明涉及通过工业手段，经济、安全地以高产率生产用作制药产品中间体的2-环己基-2-羟基-2-苯乙酸。通过在Lewis酸存在下将环己烯和苯甲酰甲酸酯反应得到的新型2-(2′-环己烯-1′-基)-2-羟基-2-苯乙酸酯被水解和还原以得到2-环己基-2-羟基-2-苯乙酸。
• Synthesis of Sterically Hindered α-Hydroxycarbonyls through Radical–Radical Coupling
  作者：Kenji Ota、Kazunori Nagao、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01358

  日期：2021.6.4

  describe a synthetic approach to sterically hindered α-hydroxy carbonyl compounds through radical–radical coupling. An organic photoredox catalysis reaction converts an aliphatic carboxylic acid and α-ketocarbonyl to a transient alkyl radical and a persistent ketyl radical, respectively, which couple selectively based on the persistent radical effect. This protocol allows the use of primary, secondary, and

  我们描述了一种通过自由基-自由基偶联合成位阻α-羟基羰基化合物的方法。有机光氧化还原催化反应将脂肪族羧酸和α-酮羰基分别转化为瞬态烷基和持久性羰基自由基，它们基于持久性自由基效应选择性地偶联。该协议允许使用一级、二级和三级脂肪族羧酸在温和的反应条件下将各种烷基取代基引入 α-ketocarbonyls 的酮部分。
• Analogs of 3-quinuclidinyl benzilate
  作者：W. J. Rzeszotarski、R. E. Gibson、W. C. Eckelman、D. A. Simms、E. M. Jagoda、N. L. Ferreira、R. C. Reba

  DOI：10.1021/jm00351a020

  日期：1982.9

  dog ventricular muscle measured. We have determined that the muscarinic receptor can to a different degree accommodate either a halogen in the ortho, meta, or para position of one phenyl ring or the replacement of one phenyl ring with an alkyl group. Our in vitro competition studies show that the affinities lie within a 270-fold range, from the highest affinity compound, 3-quinuclidinyl alpha-hydro

  已经合成了许多3-奎宁环烷基苯磺酸盐（QNB）的类似物，并测量了它们与来自大鼠或狗心室肌的毒蕈碱受体的亲和力。我们已经确定毒蕈碱受体可以在不同程度上容纳一个苯环的邻位，间位或对位中的卤素或一个烷基取代一个苯环。我们的体外竞争研究表明，亲和力处于270倍范围内，从亲和力最高的化合物3-奎宁环烯基α-羟基-α-环戊基苯基乙酸酯（2）到亲和力最低的化合物3-奎宁环烷基α-羟基- α-2-炔丙基苯基乙酸酯（11）。
• De Novo Synthesis of Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20100184989A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention provides methods for the preparation of small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer obtained from a water-soluble oligomer composition. Such drugs are produced through modification of a synthetic pathway to attach the oligomer to an intermediate compound followed by completion of the synthetic path.

  本发明提供了一种制备化学修饰的小分子药物的方法，其中化学修饰是通过共价连接来自水溶性寡聚物组合物的水溶性寡聚物进行的。这种药物是通过修改合成途径将寡聚物连接到中间化合物，然后完成合成途径而生产的。