O-(2,6-diformyl-4-methylphenyl) dimethylthiocarbamate | 181042-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(2,6-diformyl-4-methylphenyl) dimethylthiocarbamate
• 英文别名: O-(2,6-diformyl-4-methylphenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 181042-20-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃S
• 分子量: 251.306
• InChiKey: ARMJIFWONAXJAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,6-diformyl-4-methylphenyl) dimethylthiocarbamate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到S-(2,6-diformyl-4-methylphenyl) dimethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  将某些取代的酚转化为相应的掩蔽的硫酚，合成二硫代二镍（II）大环配合物，并分离出一些基于金属和配体的氧化产物

  摘要：

  的一种改进的制备硫醇盐掩蔽头单元小号- （2,6-二甲酰基-4-甲基苯基）二甲基硫代氨基甲酸酯6中详述和两个新的掩蔽硫醇头单元，小号- （2,6-二甲酰基-4-叔丁基苯基）二甲基硫代氨基甲酸酯7和S-（2-甲酰基苯基）二甲基硫代氨基甲酸酯 通过这种方法准备图8。合成，晶体结构，核磁共振谱讨论了由7 [[Ni 2 L1]（ClO 4）2衍生的第一大环配合物的电化学性质。氧化作用[Ni 2 L2]（CF 3 SO 3）2（L2 2-是由6和1,3-二氨基丙烷）与硝酸铈（IV）铵引起的黑色络合物[Ni 2 L2] [Ce（NO 3）6 ]沉淀，据信其中含有一个镍（III）中心。该配合物在DMF中随时间（约24小时）分解而形成红色二镍（II）配合物[Ni 2 L2]（NO 3）2 ·2DMF，其结构已得到表征。氧化作用[Ni 2 L3]（CF 3 SO 3）2（L3 2-是由6和1,4-二氨基丁烷）与I

  DOI：

  10.1039/b004214p
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基间苯二甲醇 在 三乙烯二胺 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 O-(2,6-diformyl-4-methylphenyl) dimethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种新的硫醇结合二锰簇作为 Ib 类核糖核苷酸还原酶的结构和功能模型

  摘要：

  为了模拟 Ib 类核糖核苷酸还原酶 (RNR) 的反应性，研究了一种新的硫醇盐结合的 Mn II 2化合物。在超氧化物活化后，它形成一个反应性中间体，在g = 2时显示 16 线S t =1/2 EPR 信号并氧化取代的酚类，从而类似于酶促行为，从而提供对 Ib 类 RNR 反应性的新机制洞察。

  DOI：

  10.1002/anie.202217076

文献信息

• Controlled synthesis and reversible oxidation of a thiolate-bridged macrocyclic dinickel(II) complex
  作者：Sally Brooker、Paul D. Croucher、Fiona M. Roxburgh

  DOI：10.1039/dt9960003031

  日期：——

  considerable potential in biosite modelling studies. A macrocycle L and a related acyclic ligand L′ have been prepared, as complexes, from the precursor and 1,3-diaminopropane. The macrocycle was successfully templated by both zinc(II) and nickel(II) ions yielding [Zn2L(H2O)2][O3SCF3]2·H2O 1 and the diamagnetic complex [Ni2L][ClO4]22, respectively. A single-crystal X-ray analysis of 1 showed the zinc ions

  首次详细报道了S-（2,6-二甲酰基-4-甲基苯基）二甲基硫代氨基甲酸酯的合成，一种有价值的含硫醇盐的配体前体。该前体在生物位点建模研究中具有相当大的潜力。由前体和1，3-二氨基丙烷制备大环L和相关的无环配体L'作为络合物。大环以锌（II）和镍（II）离子成功模板化，产生[Zn 2 L（H 2 O）2 ] [O 3 SCF 3 ] 2 ·H 2 O 1和抗磁性配合物[Ni 2 L] [ClO 4] 2 2。对1的单晶X射线分析表明，锌离子具有三角双锥体环境，大环具有阶梯状构象。相比之下，2的结构确定揭示了Ni II的方平面N 2 S 2配位和弓形大环构象，这导致金属-金属和硫-硫的分离比锌所采用的阶梯式构象要短得多。II [平均锌⋯的Zn 3.351（1），S⋯小号3.363（3）为1对的Ni的Ni⋯3.146（2），S⋯小号2.839（5）。一种用于2]。两个一电子氧化，第一可逆和第二准
• 双核铜配合物及其制备方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN117466806A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明涉及金属配合物，特别涉及一种双核铜配合物及其制备方法和应用，所述双核铜配合物的制备方法，包括以下步骤：取Cu(CF3SO3)(CH3CN)4溶解于乙腈，再将其添加到溶有双[2,6‑二(N,N‑二(吡啶‑2‑基甲基)氨基)‑4‑(甲基)苯基]二硫烷的乙腈中，搅拌反应，再将溶液真空挥发，加入醚类溶剂静置过夜，有晶体析出，收集晶体，即得目标产物。所述双核铜配合物能够在光催化二氧化碳还原中作为均相分子催化剂使用，且在光催化二氧化碳还原中表现出高活性和高选择性。
• Tracking HOCl by an incredibly simple fluorescent probe with AIE plus ESIPT in vitro and in vivo
  作者：Wangbo Qu、Taiyu Guo、Bin Yang、Ruowei Tian、Shuang Qiu、Xinyue Chen、Zhirong Geng、Zhilin Wang

  DOI：10.1016/j.saa.2022.121649

  日期：2022.11