N'-[(phenylcarbonyl)oxy]pyridine-2-carboximidamide | 425619-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[(phenylcarbonyl)oxy]pyridine-2-carboximidamide
• 英文别名: [(Z)-[amino(pyridin-2-yl)methylidene]amino] benzoate
• CAS: 425619-08-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD02220060
• 分子量: 241.249
• InChiKey: AVIVHVXKBBXBMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(phenylcarbonyl)oxy]pyridine-2-carboximidamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以203 mg的产率得到5-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  容易从室温获得的1,2,4-恶二唑核的组装，该酰胺由现成的a胺肟和羧酸制成

  摘要：

  报道了在超碱促进条件下从a胺肟和羧酸合成3,5-二取代-1,2,4-恶二唑的一锅法环境温度程序。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.019
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N'-[(phenylcarbonyl)oxy]pyridine-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  容易从室温获得的1,2,4-恶二唑核的组装，该酰胺由现成的a胺肟和羧酸制成

  摘要：

  报道了在超碱促进条件下从a胺肟和羧酸合成3,5-二取代-1,2,4-恶二唑的一锅法环境温度程序。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.019

文献信息

• Rapid Multistep Synthesis of 1,2,4-Oxadiazoles in a Single Continuous Microreactor Sequence
  作者：Daniel Grant、Russell Dahl、Nicholas D. P. Cosford

  DOI：10.1021/jo801152c

  日期：2008.9.19

  A general method for the synthesis of bis-substituted 1,2,4-oxadiazoles from readily available aryinitriles and activated carbonyls in a single continuous microreactor sequence is described. The synthesis incorporates three sequential microreactors to produce 1,2,4-oxadiazoles in similar to 30 min in quantities (40-80 mg) sufficient for full characterization and rapid library supply.