(R)-5-(6-(aminomethyl)-11-fluoro-6H-pyrido[2',3':5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide | 1427033-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (R)-5-(6-(aminomethyl)-11-fluoro-6H-pyrido[2',3':5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
• 英文别名: 5-(6-(aminomethyl)-11-fluoro-6H-pyrido[2',3':5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1427033-47-3
• 化学式: C₃₃H₂₇F₂N₅O₅S
• 分子量: 643.671
• InChiKey: UYAKNXNEKVOJRR-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  132.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(azidomethyl)-2-chloro-11-fluoro-6H-pyrido[2',3':5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium phosphate monohydrate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氧化碳 、 水 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (R)-5-(6-(aminomethyl)-11-fluoro-6H-pyrido[2',3':5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide 、 (S)-5-(6-(aminomethyl)-11-fluoro-6H-pyrido[2',3':5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这类化合物的合成和用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染，以及在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生的用途。

  公开号：

  WO2013033971A1

文献信息

• TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140213571A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及公式（I）的化合物，这些化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成，以及将这些化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。