N-(3,4-bis(benzyloxy)benzyl)-4-methoxyaniline | 1295581-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-bis(benzyloxy)benzyl)-4-methoxyaniline
• CAS: 1295581-87-1
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₃
• 分子量: 425.527
• InChiKey: FHYDJDPKGFQYQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-bis(benzyloxy)benzyl)-4-methoxyaniline 、 乙基溴苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到N-(3,4-bis(benzyloxy)benzyl)-4-methoxy-N-phenethylaniline
  参考文献：
  名称：

  lavendustin 类似物作为抗利什曼病药物的平行溶液合成

  摘要：

  描述了 12 种 lavendustin 类似物的简洁平行合成。从不同取代的苯甲醛开始，进行了包括还原胺化和通过微波加速的 N-苄基化的两步序列，以优异的收率提供化合物。体外试验表明，这些化合物对多诺瓦利什曼原虫（内脏利什曼病的病原体）具有活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.725
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基苯甲醛 、 甲氧苯胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到N-(3,4-bis(benzyloxy)benzyl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  lavendustin 类似物作为抗利什曼病药物的平行溶液合成

  摘要：

  描述了 12 种 lavendustin 类似物的简洁平行合成。从不同取代的苯甲醛开始，进行了包括还原胺化和通过微波加速的 N-苄基化的两步序列，以优异的收率提供化合物。体外试验表明，这些化合物对多诺瓦利什曼原虫（内脏利什曼病的病原体）具有活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.725