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N,N’-bis[2-(N-methylanilino)ethyl]-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic 1,8:4,5-diimide | 1616261-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N’-bis[2-(N-methylanilino)ethyl]-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic 1,8:4,5-diimide
英文别名
2,7-Bis(2-(methyl(phenyl)amino)ethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone;6,13-bis[2-(N-methylanilino)ethyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
N,N’-bis[2-(N-methylanilino)ethyl]-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic 1,8:4,5-diimide化学式
CAS
1616261-50-7
化学式
C32H28N4O4
mdl
——
分子量
532.599
InChiKey
NWDCPQZYWPDQMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    276-277 °C(Solvent: Chloroform ; Methanol)
  • 沸点:
    749.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.366±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    固态含烷基胺部分的萘二酰亚胺的光致变色和光机械效应
    摘要:
    在固态下已观察到带有烷基胺部分的萘二酰亚胺(NDI)的光致变色。颜色的变化归因于NDI自由基阴离子物种的产生,这可能是通过从烷基胺部分到NDI的光诱导电子转移过程而形成的。NDI的光敏性高度依赖于烷基胺部分的结构。晶体学分析,动力学分析,UV / Vis / NIR光谱测量和光产物分析表明,自由基阴离子是通过不可逆过程形成的,该过程是由胺自由基阳离子和中性胺部分之间的质子抽象引发的。如近红外光谱中的宽吸收带所示,自由基阴离子形成了包括混合价堆叠和自由基阴离子堆叠在内的堆叠。
    DOI:
    10.1002/chem.201304849
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